ទំព័រដើម › ជំងឺស្ក្លេរ៉ូស៊ីសអាមីអូត្រូហ្វិកផ្នែកខាងចំហៀង › វ៉ាស៊ីនតោន
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺស្ក្លេរ៉ូស៊ីសអាមីអូត្រូហ្វិកផ្នែកខាងចំហៀង នៅក្នុង វ៉ាស៊ីនតោន
ការសិក្សាចំនួន 7 សម្រាប់ ជំងឺស្ក្លេរ៉ូស៊ីសអាមីអូត្រូហ្វិកផ្នែកខាងចំហៀង កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង វ៉ាស៊ីនតោន។
ទីក្រុងនៅក្នុង វ៉ាស៊ីនតោន
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
Pridopidine Phase 3 Study to Evaluate Efficacy and Safety in ALS
- Swedish Medical Center, Seattle
- University of Washington, Seattle
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុពី 18 ដល់ 80 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 22 កញ្ញា 2026 · NCT07322003RE104 Safety and Efficacy Study in Adjustment Disorder in Cancer and Other Medical Illnesses
- Seattle Neuropsychiatric Treatment Center, Seattle
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 18 ដល់ 80 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 15 កញ្ញា 2026 · NCT07002034Usnoflast Neuromuscular Investigation for Treatment Efficacy in Amyotrophic Lateral Sclerosis
- Zydus US011, Seattle
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 1 កញ្ញា 2026 · NCT07023835ASSESS ALL ALS Study
- University of Washington, Seattle
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេតស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 24 សីហា 2026 · NCT06578195PREVENT ALL ALS Study
- University of Washington, Seattle
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេតស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 24 សីហា 2026 · NCT06581861ARTFL LEFFTDS Longitudinal Frontotemporal Lobar Degeneration (ALLFTD)
- University of Washington, Seattle
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេតស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 30 កក្កដា 2026 · NCT04363684Target ALS Biomarker Study; Longitudinal Biofluids, Clinical Measures, and At Home Measures
- University of Washington, Seattle
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេតស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 21 វិច្ឆិកា 2025 · NCT05137665ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។