ទំព័រដើម › អាស្មា › វីស្កុងស៊ីន
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ អាស្មា នៅក្នុង វីស្កុងស៊ីន
ការសិក្សាចំនួន 7 សម្រាប់ អាស្មា កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង វីស្កុងស៊ីន។
ទីក្រុងនៅក្នុង វីស្កុងស៊ីន
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
A Study to Compare the Efficacy, Safety and Tolerability of FF/UMEC/VI With FF/VI in 12-17-year-olds With Asthma
- GSK Investigational Site, Milwaukee
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុពី 12 ដល់ 17 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 30 កញ្ញា 2026 · NCT05757102Dose Range Finding Study to Assess Efficacy and Safety of Tozorakimab in Adults With Uncontrolled Asthma on Medium-to-High Dose Inhaled Corticosteroids
- Research Site, Milwaukee
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 18 ដល់ 75 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT06932263ENV-294 for Moderate-to-Severe Asthma: A 12-Week Study in Adults
- Enveda Investigative Site, Madison
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 18 ដល់ 75 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 24 កញ្ញា 2026 · NCT07301255Microglia Activation in Asthma
- University of Wisconsin Madison, Madison
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុពី 18 ដល់ 75 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 24 កញ្ញា 2026 · NCT04307667A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial on Efficacy and Safety of Fluticasone Propionate/Albuterol Sulfate Combination in Participants 12 Years and Older With Asthma
- Teva Investigational Site 12062, Greenfield
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 12 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 31 សីហា 2026 · NCT06664619Comparison of Microglial Activation in Severe Asthma and Healthy Controls
- Center for Healthy Minds, Madison
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេតស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
អាយុពី 18 ដល់ 75 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 5 សីហា 2026 · NCT06299592Use of fenoTRACK Device for Monitoring Changes of Fractional Exhaled Nitric Oxide (FeNO) in Uncontrolled Asthma Subjects and Controlled Asthma Subjects
- Allergy, Asthma & Sinus Center, S.C., Greenfield
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុពី 5 ដល់ 100 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2 មិថុនា 2026 · NCT07228026ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។