ទំព័រដើម › អាតេរ៉ូស្ក៊េរ៉ូស៊ីស › ហ្វ្លរីដា › Boca Raton
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ អាតេរ៉ូស្ក៊េរ៉ូស៊ីស នៅក្នុង Boca Raton, FL
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ អាតេរ៉ូស្ក៊េរ៉ូស៊ីស កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Boca Raton (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Assessing the Impact of Muvalaplin on Major Cardiovascular Events in Adults With Elevated Lipoprotein(a)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Excel Medical Clinical Trials, Boca Raton
Evaluating the Impact of Maridebart Cafraglutide on Cardiovascular Outcomes in Participants With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and Overweight or Obesity
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Excel Medical Clinical Trials, Boca Raton
A Phase 2b Clinical Trial of YN001 in Adults With Coronary Atherosclerosis
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Flourish Research - Boca Raton, Boca Raton
Combined Dose-Finding and CV Outcomes Study With CSL300 (Clazakizumab) in Adult Subjects With ESKD Undergoing Dialysis (POSIBIL6ESKD)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2/3
- - Boca Raton Regional - Research Physicians Network Alliance, Boca Raton
ការសាកល្បងសម្រាប់ អាតេរ៉ូស្ក៊េរ៉ូស៊ីស នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Boston, MAការសិក្សា 10
- Houston, TXការសិក្សា 10
- Washington, DCការសិក្សា 9
- Orlando, FLការសិក្សា 8
- Arlington, VAការសិក្សា 8
- Hialeah, FLការសិក្សា 8
- Durham, NCការសិក្សា 7
- Miami, FLការសិក្សា 7
- Memphis, TNការសិក្សា 7
- Dallas, TXការសិក្សា 7
- Las Vegas, NVការសិក្សា 7
- San Diego, CAការសិក្សា 6
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Boca Raton
- ជំងឺ Myasthenia Gravisការសិក្សា 10
- ជំងឺអាល់ហ្សៃមែរការសិក្សា 8
- ជំងឺប៉ាកគីនសុនការសិក្សា 8
- ទម្ងន់លើសការសិក្សា 7
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 7
- ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ការសិក្សា 6
- សម្ពាធឈាមខ្ពស់ការសិក្សា 5
- ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាមការសិក្សា 5
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 5
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 4
- ជំងឺតម្រងនោមប្រចាំការសិក្សា 4
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 4
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។