ទំព័រដើម › ជំងឺរលាកស្បែក Atopic (Eczema) › អូរេហ្គោន
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺរលាកស្បែក Atopic (Eczema) នៅក្នុង អូរេហ្គោន
ការសិក្សាចំនួន 6 សម្រាប់ ជំងឺរលាកស្បែក Atopic (Eczema) កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង អូរេហ្គោន។
ទីក្រុងនៅក្នុង អូរេហ្គោន
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
A Long-term Safety and Efficacy Study Evaluating APG777 in Atopic Dermatitis
- Investigational Site, Portland
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 23 កញ្ញា 2026 · NCT07003425A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of IMG-007 in Adult Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
- Inmagene Site 3, Portland
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 18 ដល់ 74 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 12 សីហា 2026 · NCT07037901A Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity Comparing Oral Upadacitinib to Subcutaneous Dupilumab in Children From 2 to Less Than 12 Years of Age With Moderate to Severe Atopic Dermatitis
- Oregon Health and Science University /ID# 266483, Portland
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុពី 2 ដល់ 11 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 6 សីហា 2026 · NCT06461897A Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Tralokinumab in Combination With Topical Corticosteroids in Children and Infants With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis
- Leo Pharma Investigational site, Portland
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
6 Months – 11 Years · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 7 កក្កដា 2026 · NCT06311682A Study of Upadacitinib in Adult Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis and Inadequate Response to Dupilumab
- Oregon Health and Science University /ID# 263736, Portland
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុពី 18 ដល់ 63 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 6 កក្កដា 2026 · NCT06389136Real-world Experience Using Nemolizumab in the Treatment of Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis in Adolescents & Adults
- Galderma Investigational Site 7073, Gresham
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុ 12 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 13 មីនា 2026 · NCT06988605ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។