ទំព័រដើម › ការបញ្ចេញចង្វាក់បេះដូងមិនទៀងទាត់ › តិចាស › Tyler
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ការបញ្ចេញចង្វាក់បេះដូងមិនទៀងទាត់ នៅក្នុង Tyler, TX
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ ការបញ្ចេញចង្វាក់បេះដូងមិនទៀងទាត់ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Tyler (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Safety in Adult Participants With Atrial Fibrillation Who Are Treated With Anticoagulation
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Tyler Cardiovascular Consultants, Tyler
Evaluation of the FARAFLEX Mapping and Pulsed Field Ablation System in Subjects With Atrial Fibrillation
កំពុងជ្រើសរើស
- Christus Trinity Mother Frances Health System-Hospital, Tyler
The Fourth Left Atrial Appendage Occlusion Study
កំពុងជ្រើសរើស
- CHRISTUS Northeast Texas Health System, Tyler
Study to evaLuate the effIcacy and Safety of abeLacimab in High-risk Patients With Atrial Fibrillation Who Have Been Deemed Unsuitable for Oral antiCoagulation (LILAC-TIMI 76)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Anthos Investigative Site 9916, Tyler
ការសាកល្បងសម្រាប់ ការបញ្ចេញចង្វាក់បេះដូងមិនទៀងទាត់ នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- New York City, NYការសិក្សា 21
- Cleveland, OHការសិក្សា 17
- Boston, MAការសិក្សា 17
- Atlanta, GAការសិក្សា 16
- Jonesboro, ARការសិក្សា 12
- Chicago, ILការសិក្សា 12
- Philadelphia, PAការសិក្សា 12
- Ann Arbor, MIការសិក្សា 11
- Columbus, OHការសិក្សា 10
- Cincinnati, OHការសិក្សា 10
- Pittsburgh, PAការសិក្សា 10
- Austin, TXការសិក្សា 9
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Tyler
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 20
- ជំងឺ Crohnការសិក្សា 17
- ជំងឺរលាកពោះវៀនធំមានស្នាមការសិក្សា 15
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 8
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 8
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 7
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 7
- មហារីកកោសិកាស្រអាប់នៅក្បាល និងបំបៅកការសិក្សា 6
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 6
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 6
- មហារីកសួតប្រភេទ Small Cellការសិក្សា 5
- ជំងឺរលាកពោះវៀនការសិក្សា 5
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។