ទំព័រដើម › ជំងឺស្វិតថ្លើមប្រភេទ Biliary
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺស្វិតថ្លើមប្រភេទ Biliary កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅសហរដ្ឋអាមេរិក
ការសិក្សាចំនួន 8 សម្រាប់ ជំងឺស្វិតថ្លើមប្រភេទ Biliary កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងទូទាំងសហរដ្ឋអាមេរិក។
ទីក្រុងដែលមានការសិក្សាច្រើនជាងគេ
តាមរដ្ឋ
ការសិក្សាដែលបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពថ្មីៗ
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
A Long-Term Study of Elafibranor in Adult Participants With Primary Biliary Cholangitis
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 1 តុលា 2026 · NCT06016842Study of Saroglitazar Magnesium for PBC Patients With Incomplete Response or Intolerant to UDCA Therapy
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុពី 18 ដល់ 80 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 15 កញ្ញា 2026 · NCT07424677Seladelpar in Subjects With Primary Biliary Cholangitis (PBC) and Compensated Cirrhosis
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 15 កញ្ញា 2026 · NCT06051617Evaluate PK & Safety of Saroglitazar in Subjects With Moderate Hepatic Impairment Due to Cholestatic Liver Disease
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
អាយុពី 18 ដល់ 80 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 14 កញ្ញា 2026 · NCT06825559Elafibranor Pregnancy Surveillance Program: A Study to Evaluate the Safety of Elafibranor During Pregnancy
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
គ្រប់អាយុ · ស្ត្រី · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 31 សីហា 2026 · NCT07556913Long-Term Study to Evaluate the Safety and Efficacy in Participants With Primary Biliary Cholangitis of Saroglitazar Magnesium-V on Clinical Outcomes
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 4 សីហា 2026 · NCT07216235Biobank for Cholestatic Liver Diseases.
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេតស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
អាយុពី 18 ដល់ 85 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 17 កុម្ភៈ 2026 · NCT03445585Rare Disease Patient Registry & Natural History Study - Coordination of Rare Diseases at Sanford
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
គ្រប់អាយុ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 29 ឧសភា 2025 · NCT01793168ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។