ទំព័រដើម › មហារីកបំពង់ទឹកប្រមាត់ › កូឡូរ៉ាដូ › Denver
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ មហារីកបំពង់ទឹកប្រមាត់ នៅក្នុង Denver, CO
ការសិក្សាចំនួន 3 សម្រាប់ មហារីកបំពង់ទឹកប្រមាត់ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Denver (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Spevatamig (PT886) as Monotherapy or in Combination With Chemo and/or Targeted Therapy and/or ICI, for the Treatment of Patients With Advanced Gastrointestinal Cancers, Including Gastric, Gastroesophageal Junction, Pancreatic Ductal or Biliary Tract Carcinomas (the TWINPEAK Study)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Sarah Cannon Research Institute (SCRI), Denver
AVENTINE-1: Study of AVZO-1418 as a Single Agent and in Combination Therapy in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors (AVZO-1418-1001)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Avenzo Therapeutics Recruiting Site, Denver
Dose Escalation and Dose Expansion Study of MDX2001 in Patients With Advanced Solid Tumors
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Sarah Cannon Research Institute, Denver
ការសាកល្បងសម្រាប់ មហារីកបំពង់ទឹកប្រមាត់ នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Houston, TXការសិក្សា 18
- Los Angeles, CAការសិក្សា 11
- Boston, MAការសិក្សា 11
- New York City, NYការសិក្សា 10
- Nashville, TNការសិក្សា 9
- San Antonio, TXការសិក្សា 8
- Baltimore, MDការសិក្សា 8
- Washington, DCការសិក្សា 7
- Pittsburgh, PAការសិក្សា 7
- Arlington, VAការសិក្សា 7
- Cleveland, OHការសិក្សា 6
- Dallas, TXការសិក្សា 6
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Denver
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 29
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 28
- ជំងឺ Multiple Myelomaការសិក្សា 27
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 27
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 23
- មហារីកតូចការសិក្សា 19
- មេឡាណូម៉ាការសិក្សា 19
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 18
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 16
- មហារីកសួតការសិក្សា 16
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 15
- Non-Hodgkin Lymphomaការសិក្សា 14
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។