ទំព័រដើម › ការហូរឈាម › កាលីហ្វ័រញ៉ា
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ការហូរឈាម នៅក្នុង កាលីហ្វ័រញ៉ា
ការសិក្សាចំនួន 12 សម្រាប់ ការហូរឈាម កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង កាលីហ្វ័រញ៉ា។
ទីក្រុងនៅក្នុង កាលីហ្វ័រញ៉ា
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
Safety and Effectiveness of Giroctocogene Fitelparvovec or Fidanacogene Elaparvovec in Patients With Hemophilia A or B Respectively
- The Regents of the University of California||UC Davis Health, Rancho Cordova
- UC Davis Health, Sacramento
- UC Davis Ambulatory Care Clinic, Sacramento
- និង 3 ទៀត
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · បុរស · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2 តុលា 2026 · NCT05568719CAlcium and VAsopressin Following Injury Early Resuscitation (CAVALIER) Trial
- Zuckerberg San Francisco General Hospital and Trauma Center at University of California, San Francisco, San Francisco
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 18 ដល់ 90 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 29 កញ្ញា 2026 · NCT05958342Stroke and Systemic Embolism Prevention in Adult Participants With Atrial Fibrillation
- Mission Cardiovascular Research Institute, Fremont
- National Institute of California Heart and Vein Specialists, Huntington Beach
- Profound Research LLC at San Diego Cardiovascular Associates, La Jolla
- និង 5 ទៀត
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 28 កញ្ញា 2026 · NCT07626411Safety in Adult Participants With Atrial Fibrillation Who Are Treated With Anticoagulation
- Valley Clinical Trials, Inc, Covina
- North Coast Cardiology, Encinitas
- Mission Cardiovascular Research Institute, Fremont
- និង 7 ទៀត
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 28 កញ្ញា 2026 · NCT07175428Onyx™ Liquid Embolic IDE Clinical Study
- University of California, Irvine, Irvine
- Stanford Medical Center, Palo Alto
កំពុងជ្រើសរើស
អាយុ 22 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 21 កញ្ញា 2026 · NCT06742801A Study of Mezagitamab in Adults With Chronic Primary Immune Thrombocytopenia
- USC Norris Comprehensive Cancer Center - Keck Medicine of USC, Los Angeles
- University of California San Diego Center for Bleeding and Clotting Disorders, San Diego
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 18 កញ្ញា 2026 · NCT06722235A Follow-up Study of Mezagitamab in Adults With Chronic Primary Immune Thrombocytopenia
- USC Norris Comprehensive Cancer Center - Keck Medicine of USC, Los Angeles
- University of California San Diego Center for Bleeding and Clotting Disorders, San Diego
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 9 កញ្ញា 2026 · NCT06948318Oxytocin Pharmacokinetics and Pharmacodynamics
- Stanford University, Stanford
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 18 ដល់ 50 · ស្ត្រី · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 21 សីហា 2026 · NCT05488457Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety Profile of Understudied Drugs Administered to Children Per Standard of Care (POPS)
- Lucile Packard Children's Hospital, Palo Alto
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេតស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
អាយុពី 0 ដល់ 20 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 21 សីហា 2026 · NCT04278404A Study to Compare the Efficacy and Safety of TachoSil and Surgicel Original as an Adjunct to Control Mild to Moderate Soft Tissue Bleeding During Surgery
- Torrance Memorial, Torrance
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
1 Month · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 30 មិថុនា 2026 · NCT06664775Anticoagulation for New-Onset Post-Operative Atrial Fibrillation After CABG
- University of Southern California, Los Angeles
- Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles
- Stanford University, Stanford
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 26 មិថុនា 2026 · NCT04045665Tranexamic Acid for Second Trimester Dilation and Evacuation and Bleeding Outcomes
- University of California San Diego, San Diego
- Planned Parenthood of the Pacific Southwest, San Diego
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 4ស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · ស្ត្រី · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 15 មិថុនា 2026 · NCT06820177ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។