ទំព័រដើម › មហារីកប្លោងនៃសួត › អ៊ីលីណូអ៊ី › Chicago
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ មហារីកប្លោងនៃសួត នៅក្នុង Chicago, IL
ការសិក្សាចំនួន 3 សម្រាប់ មហារីកប្លោងនៃសួត កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Chicago (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
A Study of First-Line Olomorasib (LY3537982) and Pembrolizumab With or Without Chemotherapy in Patients With Advanced KRAS G12C-Mutant Non-small Cell Lung Cancer
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- University of Illinois at Chicago, Chicago
- University of Chicago Hospital, Chicago
Study to Evaluate Efficacy and Safety of Firmonertinib Compared With Investigator's Choice of EGFR Inhibitor as First-Line Treatment in Participants Who Have Locally Advanced or Metastatic NSCLC With EGFR P-Loop and Alpha C-Helix Compressing (PACC) Uncommon Mutations
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- University of Illinois Hospital and Health Sciences Systems, Chicago
A Study of Repotrectinib (TPX-0005) in Patients With Advanced Solid Tumors Harboring ALK, ROS1, or NTRK1-3 Rearrangements
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- University of Chicago, Chicago
ការសាកល្បងសម្រាប់ មហារីកប្លោងនៃសួត នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- New York City, NYការសិក្សា 6
- Houston, TXការសិក្សា 5
- Pittsburgh, PAការសិក្សា 4
- Boston, MAការសិក្សា 4
- Columbus, OHការសិក្សា 4
- Miami, FLការសិក្សា 3
- Tampa, FLការសិក្សា 3
- Cincinnati, OHការសិក្សា 3
- Los Angeles, CAការសិក្សា 3
- Indianapolis, INការសិក្សា 3
- Durham, NCការសិក្សា 3
- Minneapolis, MNការសិក្សា 3
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Chicago
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 61
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 58
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 51
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 45
- មហារីកតូចការសិក្សា 45
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 41
- មហារីកសួតការសិក្សា 41
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 36
- ជំងឺគ្រុនចាញ់ការសិក្សា 34
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 33
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 31
- ទម្ងន់លើសការសិក្សា 28
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។