ទំព័រដើម › កាស៊ីណូម៉ា ក្នុងទីតាំងដើម › មីសូរី › St. Louis
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ កាស៊ីណូម៉ា ក្នុងទីតាំងដើម នៅក្នុង St. Louis, MO
ការសិក្សាចំនួន 3 សម្រាប់ កាស៊ីណូម៉ា ក្នុងទីតាំងដើម កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ St. Louis (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Project: Every Child for Younger Patients With Cancer
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- Cardinal Glennon Children's Medical Center, St Louis
- Washington University School of Medicine, St Louis
- Mercy Hospital Saint Louis, St Louis
Safety and Efficacy Study of Intravesical Instillation of TARA-002 in Adults With High-grade Non-muscle Invasive Bladder Cancer
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Renown Regional Medical Center, St Louis
- Specialty Clinic Research of St. Louis, St Louis
Efficacy and Safety of Intravesical TARA-002 Compared With Investigator's Choice of Intravesical Chemotherapy in Participants With BCG-naïve High-grade Non-muscle Invasive Bladder Cancer
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Renown Regional Medical Center, St Louis
ការសាកល្បងសម្រាប់ កាស៊ីណូម៉ា ក្នុងទីតាំងដើម នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Little Rock, ARការសិក្សា 4
- Houston, TXការសិក្សា 4
- Boston, MAការសិក្សា 4
- Austin, TXការសិក្សា 4
- Pittsburgh, PAការសិក្សា 3
- Atlanta, GAការសិក្សា 3
- Bakersfield, CAការសិក្សា 3
- Myrtle Beach, SCការសិក្សា 3
- Memphis, TNការសិក្សា 3
- Rochester, MNការសិក្សា 3
- New York City, NYការសិក្សា 3
- Birmingham, ALការសិក្សា 3
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង St. Louis
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 73
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 64
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 54
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 50
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 46
- មហារីកតូចការសិក្សា 46
- មហារីកសួតការសិក្សា 39
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 38
- មហារីកតំបក់ការសិក្សា 33
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 29
- មហារីកកោសិកាស្រអាប់នៅក្បាល និងបំបៅកការសិក្សា 28
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 26
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។