ទំព័រដើម › ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាម › ប៉ែនស៊ីលវ៉ានី › Lancaster
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាម នៅក្នុង Lancaster, PA
ការសិក្សាចំនួន 5 សម្រាប់ ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាម កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Lancaster (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
ELEVATE-HFpEF Clinical Study
កំពុងជ្រើសរើស
- Lancaster General Hospital, Lancaster
Inclisiran Versus Placebo for the Prevention of Major Adverse Cardiovascular and Limb Events in Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention or Peripheral Endovascular Intervention
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 4
- Penn Lancaster General Health Research Institute, Lancaster
Product Surveillance Registry
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- Lancaster, Lancaster
An Open Label Extension (OLE) Study (Following Completion of CTQJ230A12301) to Evaluate Long-term Safety and Tolerability of Pelacarsen (TQJ230)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Lancaster General Health, Lancaster
The EMPOWER Trial - The Carillon Mitral Contour System® in Treating Heart Failure With FMR
កំពុងជ្រើសរើស
- Penn Medicine Lancaster General Health, Lancaster
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាម នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Boston, MAការសិក្សា 37
- New York City, NYការសិក្សា 33
- Washington, DCការសិក្សា 29
- Houston, TXការសិក្សា 24
- Dallas, TXការសិក្សា 23
- Atlanta, GAការសិក្សា 22
- Cleveland, OHការសិក្សា 22
- Chicago, ILការសិក្សា 21
- Philadelphia, PAការសិក្សា 21
- Pittsburgh, PAការសិក្សា 20
- St. Louis, MOការសិក្សា 20
- San Francisco, CAការសិក្សា 18
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Lancaster
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 7
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 5
- មហារីកតូចការសិក្សា 4
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 4
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 4
- មហារីកសួតការសិក្សា 3
- មហារីកប្លោកទឹកនោមការសិក្សា 3
- ជំងឺភ្នែកខ្សោយ (Amblyopia)ការសិក្សា 3
- ជំងឺបេះដូងការសិក្សា 3
- Non-Muscle Invasive Bladder Cancerការសិក្សា 3
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។