ទំព័រដើម › កូឡេស្តេរ៉ុល › តិចាស › Houston
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ កូឡេស្តេរ៉ុល នៅក្នុង Houston, TX
ការសិក្សាចំនួន 3 សម្រាប់ កូឡេស្តេរ៉ុល កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Houston (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Inclisiran Versus Placebo for the Prevention of Major Adverse Cardiovascular and Limb Events in Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention or Peripheral Endovascular Intervention
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 4
- Vital Heart and Vein, Humble · ឆ្ងាយ 17 ម៉ាយ
A Phase III Study to Assess the Effect of FDC Laroprovstat/Rosuvastatin Compared With Laroprovstat, Rosuvastatin and Placebo on LDL-C in LLT-naïve Patients.
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Research Site, Houston
- Research Site, Houston
- Research Site, Houston
A Study to Evaluate the Pharmacodynamics of a Combination of QCZ484 and Inclisiran in Participants With Hypertension and Concomitant Hypercholesterolemia
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Synergy Group Medical LLC, Houston
- Synergy Group Medical LLC, Houston
ការសាកល្បងសម្រាប់ កូឡេស្តេរ៉ុល នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Washington, DCការសិក្សា 6
- Hialeah, FLការសិក្សា 5
- Durham, NCការសិក្សា 4
- Clearwater, FLការសិក្សា 4
- Deltona, FLការសិក្សា 4
- Jacksonville, FLការសិក្សា 4
- Richmond, VAការសិក្សា 4
- Dallas, TXការសិក្សា 3
- Winston-Salem, NCការសិក្សា 3
- New York City, NYការសិក្សា 3
- Salt Lake City, UTការសិក្សា 3
- St. Louis, MOការសិក្សា 3
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Houston
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 145
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 126
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 121
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 104
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 102
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 89
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 85
- មហារីកសួតការសិក្សា 78
- មហារីកតូចការសិក្សា 76
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 68
- មហារីកតំបក់ការសិក្សា 61
- មេឡាណូម៉ាការសិក្សា 59
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។