🔎 Trials Near Me

ទំព័រដើម › ជំងឺលីម្វូស៊ីតប្រចាំ › អាយូវ៉ា

ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺលីម្វូស៊ីតប្រចាំ នៅក្នុង អាយូវ៉ា

ការសិក្សាចំនួន 10 សម្រាប់ ជំងឺលីម្វូស៊ីតប្រចាំ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង អាយូវ៉ា។

ទីក្រុងនៅក្នុង អាយូវ៉ា

អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)

A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies

  • University of Iowa Hospitals and Clinics, Iowa City
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 5 តុលា 2026 · NCT05006716

Testing the Addition of Anti-Cancer Drug Sonrotoclax, to the Standard Treatment Zanubrutinib, for Previously Untreated CLL/SLL

  • Mary Greeley Medical Center, Ames
  • McFarland Clinic - Ames, Ames
  • UI Health Care Mission Cancer and Blood - Ankeny Clinic, Ankeny
  • និង 14 ទៀត
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 65 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2 តុលា 2026 · NCT07321652

Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection

  • Mary Greeley Medical Center, Ames
  • McFarland Clinic - Ames, Ames
  • UI Health Care Mission Cancer and Blood - Ankeny Clinic, Ankeny
  • និង 12 ទៀត
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេតស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
អាយុពី 40 ដល់ 75 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2 តុលា 2026 · NCT05334069

Testing Early Treatment for Patients With High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Leukemia (SLL), EVOLVE CLL/SLL Study

  • Mary Greeley Medical Center, Ames
  • McFarland Clinic - Ames, Ames
  • UI Health Care Mission Cancer and Blood - Ankeny Clinic, Ankeny
  • និង 10 ទៀត
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 30 កញ្ញា 2026 · NCT04269902

A Study to Investigate Progression-Free Survival With Sonrotoclax Plus Obinutuzumab Or Sonrotoclax Plus Rituximab Compared With Venetoclax Plus Rituximab Treatment In Patients With Relapsed and/or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CELESTIAL-RRCLL)

  • University of Iowa Hospitals and Clinics, Iowa City
  • Mission Cancer and Blood, Waukee
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 28 កញ្ញា 2026 · NCT06943872

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma

  • Mission Cancer and Blood, Waukee
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 28 កញ្ញា 2026 · NCT06973187

A Study of Nemtabrutinib (MK-1026) Versus Comparator (Investigator's Choice of Ibrutinib or Acalabrutinib) in First Line (1L) Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/ Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) (MK-1026-011/BELLWAVE-011)

  • University of Iowa Health Care. ( Site 0017), Iowa City
  • University of Iowa Health Care. ( Site 0057), Waukee
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 24 កញ្ញា 2026 · NCT06136559

A Study of NX-5948 in Adults With CLL/SLL Previously Treated With a Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor and a B-cell Lymphoma-2 Inhibitor (DAYBreak CLL-201)

  • University of Iowa, Iowa City
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 17 កញ្ញា 2026 · NCT07221500

A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Pirtobrutinib in Participants With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

  • Mission Cancer + Blood, Waukee
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 19 ឧសភា 2026 · NCT06588478

A Study to Evaluate the Risk of Tumor Lysis Syndrome (TLS) in Adult Participants Receiving Oral Venetoclax in Combination With Intravenously Infused Obinutuzumab or Oral Acalabrutinib for Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

  • University of Iowa Health Care /ID# 267206, Des Moines
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 9 មេសា 2026 · NCT06428019

ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។