ទំព័រដើម › ជំងឺលីម្វូស៊ីតប្រចាំ › ម៉ាសាឈូសេត › Worcester
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺលីម្វូស៊ីតប្រចាំ នៅក្នុង Worcester, MA
ការសិក្សាចំនួន 3 សម្រាប់ ជំងឺលីម្វូស៊ីតប្រចាំ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Worcester (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Study of MGUS, Smoldering Myeloma, Early MDS and CLL to Assess Molecular Events of Progression and Clinical Outcome
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- Dana Farber Cancer Institute at Milford Regional Medical Center, Milford · ឆ្ងាយ 17 ម៉ាយ
A Study to Evaluate the Risk of Tumor Lysis Syndrome (TLS) in Adult Participants Receiving Oral Venetoclax in Combination With Intravenously Infused Obinutuzumab or Oral Acalabrutinib for Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- UMass Memorial Medical Center /ID# 270023, Worcester
AS-1763 in Patients With Previously Treated CLL/SLL or Non-Hodgkin Lymphoma
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
- University of Massachusetts Memorial Medical Center, Worcester
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺលីម្វូស៊ីតប្រចាំ នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Boston, MAការសិក្សា 31
- Columbus, OHការសិក្សា 28
- Durham, NCការសិក្សា 27
- Washington, DCការសិក្សា 22
- Seattle, WAការសិក្សា 20
- Rochester, MNការសិក្សា 18
- New York City, NYការសិក្សា 18
- Houston, TXការសិក្សា 17
- Baldwin Park, CAការសិក្សា 16
- Milwaukee, WIការសិក្សា 15
- Chicago, ILការសិក្សា 14
- Cincinnati, OHការសិក្សា 14
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Worcester
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 14
- មហារីកសួតការសិក្សា 11
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 7
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 6
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 5
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 5
- មហារីកតូចការសិក្សា 5
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 5
- ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តធ្ងន់ធ្ងរការសិក្សា 5
- ភាពសោកសៅការសិក្សា 5
- ជំងឺស៊ីសូហ្វ្រេនីយ៉ាការសិក្សា 5
- មហារីកកោសិកាផ្លាស់ប្តូរ (Urothelial)ការសិក្សា 4
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។