ទំព័រដើម › ជំងឺលីម្វូស៊ីតប្រចាំ › មីស៊ីស៊ីពី
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺលីម្វូស៊ីតប្រចាំ នៅក្នុង មីស៊ីស៊ីពី
ការសិក្សាចំនួន 5 សម្រាប់ ជំងឺលីម្វូស៊ីតប្រចាំ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង មីស៊ីស៊ីពី។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
Testing the Addition of Anti-Cancer Drug Sonrotoclax, to the Standard Treatment Zanubrutinib, for Previously Untreated CLL/SLL
- Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Desoto, Southhaven
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 65 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2 តុលា 2026 · NCT07321652Testing Early Treatment for Patients With High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Leukemia (SLL), EVOLVE CLL/SLL Study
- Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Golden Triangle, Columbus
- Baptist Cancer Center-Grenada, Grenada
- Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Union County, New Albany
- និង 2 ទៀត
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 30 កញ្ញា 2026 · NCT04269902A Study of Nemtabrutinib Plus Venetoclax vs Venetoclax + Rituximab (VR) in Second-line (2L) + Relapsed/Refractory (R/R) Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL) (MK-1026-010/BELLWAVE-010).
- Hattiesburg Clinic Hematology/Oncology ( Site 5416), Hattiesburg
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 24 កញ្ញា 2026 · NCT05947851A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Pirtobrutinib in Participants With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
- Gulfport Memorial Hospital, Gulfport
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 19 ឧសភា 2026 · NCT06588478Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events of Oral Venetoclax With Intravenous (IV) Obinutuzumab in Adult Participants With Recurring Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
- Hattiesburg Clinic /ID# 233443, Hattiesburg
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 9 កុម្ភៈ 2026 · NCT04895436ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។