ទំព័រដើម › ជំងឺម៉ាយឡូម៉ូណូស៊ីតប្រចាំ › វ៉ាស៊ីនតោន › Seattle
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺម៉ាយឡូម៉ូណូស៊ីតប្រចាំ នៅក្នុង Seattle, WA
ការសិក្សាចំនួន 10 សម្រាប់ ជំងឺម៉ាយឡូម៉ូណូស៊ីតប្រចាំ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Seattle (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
CLAG-M or FLAG-Ida Chemotherapy and Reduced-Intensity Conditioning Donor Stem Cell Transplant for the Treatment of Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia, Myelodysplastic Syndrome, or Chronic Myelomonocytic Leukemia
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium, Seattle
Combination Chemotherapy (FLAG-Ida) Followed Immediately by Reduced-Intensity Total Body Radiation Therapy and Donor Hematopoietic Cell Transplant for the Treatment of Adults Age 60 and Older With Newly Diagnosed Adverse-Risk Acute Myeloid Leukemia or Other High-Grade Myeloid Cancer
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium, Seattle
211^At-BC8-B10 Before Donor Stem Cell Transplant in Treating Patients With High-Risk Acute Myeloid Leukemia, Acute Lymphoblastic Leukemia, Myelodysplastic Syndrome, or Mixed-Phenotype Acute Leukemia
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium, Seattle
211At-BC8-B10 Followed by Donor Stem Cell Transplant in Treating Patients With Relapsed or Refractory High-Risk Acute Leukemia or Myelodysplastic Syndrome
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium, Seattle
Donor Stem Cell Transplant With Treosulfan, Fludarabine, and Total-Body Irradiation for the Treatment of Hematological Malignancies
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2ស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium, Seattle
HA-1 T TCR T Cell Immunotherapy for the Treatment of Patients With Relapsed or Refractory Acute Leukemia After Donor Stem Cell Transplant
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium, Seattle
Chemotherapy (Decitabine in Combination With FLAG-Ida) and Total-Body Irradiation Followed by Donor Stem Cell Transplant for the Treatment of Adults With Myeloid Malignancies at High Risk of Relapse
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2ស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium, Seattle
A Multi-phase Study of ASTX030 (Azacitidine and Cedazuridine) in Myeloid Neoplasm Alone or in Combination With Venetoclax in AML (AZTOUND Study)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2/3
- Seattle Cancer Care Alliance, Seattle
A Platform Protocol to Investigate Post-Transplant Cyclophosphamide-Based Graft-Versus-Host Disease Prophylaxis in Patients With Hematologic Malignancies Undergoing Mismatched Unrelated Donor Peripheral Blood Stem Cell Transplantation
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Fred Hutchinson Cancer Center, Seattle
Prevention of GvHD in Participants With Hematological Malignancies Undergoing Hematopoietic Stem Cell Transplant (HSCT)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
- Fred Hutchinson Cancer Center, Seattle
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺម៉ាយឡូម៉ូណូស៊ីតប្រចាំ នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Houston, TXការសិក្សា 16
- Boston, MAការសិក្សា 7
- Mountain View, CAការសិក្សា 6
- New York City, NYការសិក្សា 6
- Baldwin Park, CAការសិក្សា 6
- Rochester, MNការសិក្សា 6
- Durham, NCការសិក្សា 5
- Miami, FLការសិក្សា 4
- Birmingham, ALការសិក្សា 4
- Tampa, FLការសិក្សា 4
- Atlanta, GAការសិក្សា 4
- Columbus, OHការសិក្សា 4
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Seattle
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 53
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 49
- មហារីកតូចការសិក្សា 42
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 40
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 39
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 39
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 34
- មហារីកសួតការសិក្សា 33
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 30
- ជំងឺ Multiple Myelomaការសិក្សា 22
- ជំងឺ Myelodysplastic Syndromesការសិក្សា 21
- ជំងឺលីកូសេមីលីម្ផូប្លាស្ទិកបន្ទាន់ការសិក្សា 21
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។