ទំព័រដើម › ឈឺចាប់ប្រចាំ › កាឡូណាខាងត្បូង › Charleston
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ឈឺចាប់ប្រចាំ នៅក្នុង Charleston, SC
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ ឈឺចាប់ប្រចាំ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Charleston (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Safety and Efficacy of Mesenchymal Stem Cells Associated With Chronic Pancreatitis Pain
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាលដំបូង ១
- Medical University of South Carolina, Charleston
Novel Cellular Therapy for the Treatment of Pain Associated With Chronic Pancreatitis
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
- Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC, Charleston
Neuromodulation + Prolonged Exposure Therapy: Evaluation of a Technology-Enhanced, Integrated Treatment for Pain and PTSD
កំពុងជ្រើសរើស
- Charleston VA Healthcare System, Charleston
ACTION: Trial of Adding Buprenorphine, CBT, and TMS to Improve Outcomes of Long-Term Opioid Therapy for Chronic Pain
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2ស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
- Medical University of South Carolina, Charleston
ការសាកល្បងសម្រាប់ ឈឺចាប់ប្រចាំ នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Boston, MAការសិក្សា 17
- Chicago, ILការសិក្សា 13
- Baltimore, MDការសិក្សា 10
- Houston, TXការសិក្សា 7
- Minneapolis, MNការសិក្សា 7
- Mountain View, CAការសិក្សា 6
- San Francisco, CAការសិក្សា 6
- New Haven, CTការសិក្សា 6
- New York City, NYការសិក្សា 6
- Birmingham, ALការសិក្សា 6
- Cleveland, OHការសិក្សា 5
- Durham, NCការសិក្សា 5
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Charleston
- ភាពសោកសៅការសិក្សា 19
- ជំងឺគ្រុនចាញ់ការសិក្សា 18
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 18
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 16
- ជំងឺភាពតានតឹងក្រោយការរបួសការសិក្សា 16
- ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាមការសិក្សា 15
- មហារីកតូចការសិក្សា 15
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 14
- មហារីកកោសិកាស្រអាប់នៅក្បាល និងបំបៅកការសិក្សា 14
- ជំងឺប៉ាកគីនសុនការសិក្សា 13
- ជំងឺសួតអន្តរាគមន៍ការសិក្សា 13
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 12
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។