ទំព័រដើម › រោគសញ្ញាខ្លាញ់រ៉ាំរ៉ៃ
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ រោគសញ្ញាខ្លាញ់រ៉ាំរ៉ៃ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅសហរដ្ឋអាមេរិក
ការសិក្សាចំនួន 8 សម្រាប់ រោគសញ្ញាខ្លាញ់រ៉ាំរ៉ៃ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងទូទាំងសហរដ្ឋអាមេរិក។
តាមរដ្ឋ
ការសិក្សាដែលបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពថ្មីៗ
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
Study of Remibrutinib (LOU064) Efficacy and Safety and Exploration of Its Mechanism of Action in Participants With Chronic Urticaria
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 28 កញ្ញា 2026 · NCT06865651A Study to Evaluate Efficacy of Remibrutinib Compared to Dupilumab at Early Timepoints in Adults With Chronic Spontaneous Urticaria Inadequately Controlled by Second Generation H1-antihistamines
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT06868212An Outpatient Study of the Efficacy of ARS-2 in Patients With Chronic Spontaneous Urticaria
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 18 ដល់ 65 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 16 កញ្ញា 2026 · NCT06927999A Study to Learn About Ritlecitinib for the Potential Treatment of Chronic Spontaneous Urticaria in Adults.
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 17 មិថុនា 2026 · NCT07219615A Real-world Study of Remibrutinib in Chronic Spontaneous Urticaria Patients
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុពី 18 ដល់ 100 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 11 ឧសភា 2026 · NCT07408219A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single and Multiple Doses of EDP-978 in Healthy Adults
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1ស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
អាយុពី 18 ដល់ 65 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 21 មេសា 2026 · NCT07540910Remibrutinib in Real-world Clinical Practice
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 16 មេសា 2026 · NCT07358364Remibrutinib in Real-world Clinical Practice - a US Sub-study
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុពី 18 ដល់ 100 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 13 កុម្ភៈ 2026 · NCT07358780ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។