🔎 Trials Near Me

ទំព័រដើម › មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាស › កាលីហ្វ័រញ៉ា › Glendale

ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាស នៅក្នុង Glendale, CA

ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាស កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Glendale (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។

អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)

កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →

A Study of Amivantamab and FOLFIRI Versus Cetuximab/Bevacizumab and FOLFIRI in Participants With KRAS/NRAS and BRAF Wild-type Colorectal Cancer Who Have Previously Received Chemotherapy

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
  • Los Angeles Cancer Network, Glendale
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT06750094

A Study of Amivantamab and mFOLFOX6 or FOLFIRI Versus Cetuximab and mFOLFOX6 or FOLFIRI as First-line Treatment in Participants With KRAS/NRAS and BRAF Wild-type Unresectable or Metastatic Left-sided Colorectal Cancer

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
  • Los Angeles Cancer Network, Glendale
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT06662786

Safety and Efficacy of NEO212 in Patients With Astrocytoma IDH-mutant, Glioblastoma IDH-wildtype or Brain Metastasis

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
  • OPN Healthcare, Inc, Glendale
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 24 កញ្ញា 2026 · NCT06047379

A Study of Tucatinib With Trastuzumab and mFOLFOX6 Versus Standard of Care Treatment in First-line HER2+ Metastatic Colorectal Cancer

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
  • Los Angeles Cancer Network - Corporate Office, Glendale
  • Los Angeles Hematology Oncology Medical Group, Glendale
  • Los Angeles Hematology Oncology Medical Group, Glendale
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 22 កក្កដា 2026 · NCT05253651

ការសាកល្បងសម្រាប់ មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាស នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត

ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Glendale

ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។