ទំព័រដើម › មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាស › តិចាស › Round Rock
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាស នៅក្នុង Round Rock, TX
ការសិក្សាចំនួន 3 សម្រាប់ មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាស កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Round Rock (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
A Study of NT-175 in Adult Participants With Advanced Malignancies That Are Positive for HLA-A*02:01 and the TP53 R175H Mutation
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
- Research Site, Round Rock
A Study of Amivantamab and FOLFIRI Versus Cetuximab/Bevacizumab and FOLFIRI in Participants With KRAS/NRAS and BRAF Wild-type Colorectal Cancer Who Have Previously Received Chemotherapy
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Baylor Scott & White Medical Center, Round Rock
A Study of Amivantamab and mFOLFOX6 or FOLFIRI Versus Cetuximab and mFOLFOX6 or FOLFIRI as First-line Treatment in Participants With KRAS/NRAS and BRAF Wild-type Unresectable or Metastatic Left-sided Colorectal Cancer
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Baylor Scott and White Health 1, Round Rock
ការសាកល្បងសម្រាប់ មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាស នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Houston, TXការសិក្សា 102
- New York City, NYការសិក្សា 78
- Nashville, TNការសិក្សា 69
- Boston, MAការសិក្សា 63
- Los Angeles, CAការសិក្សា 59
- Arlington, VAការសិក្សា 52
- St. Louis, MOការសិក្សា 50
- San Antonio, TXការសិក្សា 46
- Philadelphia, PAការសិក្សា 44
- Grand Rapids, MIការសិក្សា 40
- Baldwin Park, CAការសិក្សា 37
- Chicago, ILការសិក្សា 34
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Round Rock
- ជំងឺប៉ាកគីនសុនការសិក្សា 9
- ជំងឺរលាកពោះវៀនធំមានស្នាមការសិក្សា 8
- ជំងឺ Crohnការសិក្សា 7
- ជំងឺថ្លើមមានជាតិខ្លាញ់ការសិក្សា 7
- ជំងឺរលាកពោះវៀនការសិក្សា 5
- ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ការសិក្សា 4
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 4
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 4
- ជំងឺអាល់ហ្សៃមែរការសិក្សា 4
- ជំងឺថ្លើមការសិក្សា 3
- ការថយចុះសមត្ថភាពផ្លូវចិត្តតិចតួចការសិក្សា 3
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។