🔎 Trials Near Me

ទំព័រដើម › ជំងឺ Crohn › លូអ៊ីស៊ីអានា

ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺ Crohn នៅក្នុង លូអ៊ីស៊ីអានា

ការសិក្សាចំនួន 11 សម្រាប់ ជំងឺ Crohn កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង លូអ៊ីស៊ីអានា។

ទីក្រុងនៅក្នុង លូអ៊ីស៊ីអានា

អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)

Study of Advanced Therapies for the Treatment of Adult Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease or Ulcerative Colitis

  • Gastro Group and Endocenter: Mandeville, la /ID# 284186, Mandeville
  • Metropolitan Gastroenterology Associates - Metairie /ID# 283922, Metairie
  • Willis-Knighton Medical Center /ID# 280572, Shreveport
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 18 ដល់ 75 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 5 តុលា 2026 · NCT07697456

A Study of Vedolizumab in Adults With Ulcerative Colitis (UC) or Crohn's Disease (CD) in the Community Setting

  • Baton Rouge General Medical Center - Bluebonnet Campus, Baton Rouge
  • Combined Gastro LLC, Lafayette
  • GI Alliance, Metairie
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 4
អាយុពី 18 ដល់ 80 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 30 កញ្ញា 2026 · NCT06581328

A Study of Guselkumab Versus Risankizumab in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

  • Gastroenterology Clinic of Acadiana, Lafayette
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT07499232

A Study of Icotrokinra in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

  • Gastroenterology Clinic of Acadiana, Lafayette
  • Delta Research Partners, LLC, West Monroe
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2/3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT07196722

Mirikizumab and Tirzepatide Administered in Adult Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease and Obesity or Overweight

  • Care Access - New Iberia, New Iberia
  • Louisiana Research Center, Shreveport
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុពី 18 ដល់ 70 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 24 កញ្ញា 2026 · NCT06937099

An Induction Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

  • GI Alliance - Baton Rouge-Site Number: 8400129, Baton Rouge
  • Tandem Intermediate, LLC - Houma-Site Number: 8400034, Houma
  • Texas Digestive Disease Consultants, PLLC d/b/a GI Alliance - Mandeville-Site Number: 8400128, Mandeville
  • និង 4 ទៀត
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុពី 16 ដល់ 80 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 23 កញ្ញា 2026 · NCT07184931

A Maintenance Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

  • GI Alliance - Baton Rouge-Site Number: 8400129, Baton Rouge
  • Texas Digestive Disease Consultants, PLLC d/b/a GI Alliance - Mandeville-Site Number: 8400128, Mandeville
  • GI Alliance - Metairie-Site Number: 8400124, Metairie
  • និង 1 ទៀត
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុពី 16 ដល់ 80 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 23 កញ្ញា 2026 · NCT07184944

A Phase 2 Study to Evaluate MORF-057 in Adults With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

  • Tandem Clinical Research, Houma
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 18 ដល់ 85 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 22 កញ្ញា 2026 · NCT06226883

A Study of Vedolizumab Intravenous (IV) and Adalimumab or Vedolizumab and Ustekinumab in Adults With Crohn's Disease

  • GI Alliance, Metairie
  • Tulane University, New Orleans
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 4
អាយុពី 18 ដល់ 70 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 9 កញ្ញា 2026 · NCT06045754

A Study of JNJ-78934804 in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

  • Gastroenterology Clinic of Acadiana, Lafayette
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 28 សីហា 2026 · NCT07577843

A Phase 2 Study to Evaluate Therapies for Inflammatory Bowel Disease

  • Mirador Therapeutics Selected Site, Lafayette
  • Mirador Therapeutics Selected Site, Marrero
  • Mirador Therapeutics Selected Site, Shreveport
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 18 ដល់ 80 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 12 មីនា 2026 · NCT07113522

ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។