🔎 Trials Near Me

ទំព័រដើម › ជំងឺលីម្វូម៉ា B-Cell ធំពាសពេញ › ខេនធីគី

ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺលីម្វូម៉ា B-Cell ធំពាសពេញ នៅក្នុង ខេនធីគី

ការសិក្សាចំនួន 11 សម្រាប់ ជំងឺលីម្វូម៉ា B-Cell ធំពាសពេញ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង ខេនធីគី។

ទីក្រុងនៅក្នុង ខេនធីគី

អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)

Consolidation of First-Line MRD+ Remission With Cema-cel in Patients With LBCL

  • University of Kentucky Medical Center, Lexington
  • University of Louisville Health Brown Cancer Center, Louisville
  • Norton Cancer Institute, Louisville
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2 តុលា 2026 · NCT06500273

A Study to Evaluate Zilovertamab Vedotin (MK-2140) Combination With Rituximab Plus Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone (R-CHP) Versus Rituximab Plus Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone (R-CHOP) in Participants With Previously Untreated DLBCL (MK-2140-010)

  • University of Kentucky ( Site 0106), Lexington
  • Norton Women's and Children's Hospital-Norton Cancer Institute - St. Matthews ( Site 0163), Louisville
  • Owensboro Medical Health System ( Site 0195), Owensboro
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT06717347

A Study to Compare How Well Odronextamab Combined With Chemotherapy Works and How Safe it is Against Rituximab Combined With Chemotherapy, in Adult Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-cell Lymphoma

  • University of Kentucky, Lexington
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT06091865

A Study of Zilovertamab Vedotin (MK-2140) in Combination With Standard of Care in Participants With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (rrDLBCL) (MK-2140-003)

  • Saint Elizabeth Medical Center Edgewood ( Site 0165), Edgewood
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2/3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT05139017

A Clinical Study of Zilovertamab Vedotin (MK-2140) Plus Rituximab Plus Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone (R-CHP) Versus Polatuzumab Vedotin Plus R-CHP in People With Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL) (MK-2140-011/waveLINE-011)

  • Saint Elizabeth Medical Center Edgewood ( Site 0141), Edgewood
  • Baptist Health Hardin ( Site 0154), Elizabethtown
  • Baptist Health Lexington ( Site 0127), Lexington
  • និង 1 ទៀត
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT06890884

Evaluate Optimization of CRS Profile for Glofit Monotherapy and Glofit+GemOx in R/R Aggressive B-NHL

  • University of Kentucky - Markey Cancer Center, Lexington
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 11 កញ្ញា 2026 · NCT06806033

A Study of ARC-02 in B-cell NHL

  • Norton Cancer Institute, Louisville
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 26 សីហា 2026 · NCT07691606

Study of Rondecabtagene Autoleucel in Aggressive Large B-Cell Lymphoma

  • University of Louisville Brown Cancer Center, Louisville
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 សីហា 2026 · NCT05826535

A Study to Investigate Ronde-cel Versus Investigator's Choice CD19 CAR T-Cell Therapy

  • University of Louisville Health, Louisville
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 4 សីហា 2026 · NCT07188558

The OPAL Study: AVM0703 for Treatment of Lymphoid Malignancies

  • Norton Cancer Institute, Louisville
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
អាយុពី 12 ដល់ 95 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 15 មេសា 2026 · NCT04329728

Testing Drug Treatments After CAR T-cell Therapy in Patients With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

  • The James Graham Brown Cancer Center at University of Louisville, Louisville
  • UofL Health Medical Center Northeast, Louisville
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2 កុម្ភៈ 2026 · NCT05633615

ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។