ទំព័រដើម › ជំងឺស្ក្លេរ៉ូឌែម៉ាពាសពេញ › កាន់សាស › Kansas City
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺស្ក្លេរ៉ូឌែម៉ាពាសពេញ នៅក្នុង Kansas City, KS
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ ជំងឺស្ក្លេរ៉ូឌែម៉ាពាសពេញ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Kansas City (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
EncompaSSc: Evaluation of MTX-474 in Participants With Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis (dcSSc)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- EncompaSSc site in Kansas City, KS, Kansas City
A Study to Investigate the Safety and Preliminary Efficacy of ALLO-329, an Allogeneic CAR T-cell Therapy, in Adults With Autoimmune Disease
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
- University of Kansas Medical Center, Kansas City
Platform Clinical Study for Conquering Scleroderma
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- University of Kansas School of Medicine, Kansas City
RESET-SSc: An Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CABA-201, a CD19-CAR T Cell Therapy, in Subjects With Systemic Sclerosis
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2/3
- University of Kansas Medical Center, Kansas City
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺស្ក្លេរ៉ូឌែម៉ាពាសពេញ នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- New York City, NYការសិក្សា 8
- Ann Arbor, MIការសិក្សា 7
- Chicago, ILការសិក្សា 7
- Durham, NCការសិក្សា 6
- Los Angeles, CAការសិក្សា 6
- Baltimore, MDការសិក្សា 5
- Boston, MAការសិក្សា 5
- Houston, TXការសិក្សា 5
- Pittsburgh, PAការសិក្សា 4
- New Orleans, LAការសិក្សា 4
- Philadelphia, PAការសិក្សា 4
- Charleston, SCការសិក្សា 3
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Kansas City
- ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាមការសិក្សា 14
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 13
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 13
- ជំងឺសួតអន្តរាគមន៍ការសិក្សា 13
- ជំងឺ Cystic Fibrosisការសិក្សា 13
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 12
- មហារីកប្លោកទឹកនោមការសិក្សា 12
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 12
- មហារីកតូចការសិក្សា 12
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 11
- មហារីកសួតការសិក្សា 11
- COPDការសិក្សា 9
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។