ទំព័រដើម › ជំងឺងងុយគេងខ្លាំងពេក › កូឡូរ៉ាដូ
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺងងុយគេងខ្លាំងពេក នៅក្នុង កូឡូរ៉ាដូ
ការសិក្សាចំនួន 7 សម្រាប់ ជំងឺងងុយគេងខ្លាំងពេក កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង កូឡូរ៉ាដូ។
ទីក្រុងនៅក្នុង កូឡូរ៉ាដូ
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
A Study to Investigate the Effects of Cleminorexton Compared With Placebo in the Treatment of Participants With Central Disorders of Hypersomnolence
- Colorado Springs, Colorado, Colorado Springs
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2/3
អាយុពី 18 ដល់ 70 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2 តុលា 2026 · NCT07598708A Phase 3 Efficacy and Safety Study of HBS-301 in Participants With Idiopathic Hypersomnia (IH)
- Alpine Clinical Research Center, Inc., Boulder
- Delta Waves LLC, Colorado Springs
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 14 កញ្ញា 2026 · NCT07500090A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 1
- Alkermes Investigational Site, Boulder
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុពី 18 ដល់ 70 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 3 កញ្ញា 2026 · NCT07455383A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 2
- Alkermes Investigational Site, Boulder
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុពី 18 ដល់ 70 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 3 កញ្ញា 2026 · NCT07502443A Study of Pitolisant in Patients With Prader-Willi Syndrome
- Colorado Children's Hospital, Aurora
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 6 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 សីហា 2026 · NCT06366464A Long-Term Study of ALKS 2680 in Subjects With Narcolepsy and Idiopathic Hypersomnia
- Alkermes Investigational Site, Boulder
- Alkermes Investigational Site, Colorado Springs
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2/3
អាយុពី 18 ដល់ 70 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 7 សីហា 2026 · NCT06767683Studying Solriamfetol Modulation of TAAR-1, Dopamine, and Norepinephrine in Shift Work Disorder (SUSTAIN)
- Clinical Research Site, Colorado Springs
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុពី 18 ដល់ 65 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 24 កក្កដា 2026 · NCT06568367ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។