ទំព័រដើម › ជំងឺសាច់ដុំខ្សោយ Duchenne › អាខាន់សា
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺសាច់ដុំខ្សោយ Duchenne នៅក្នុង អាខាន់សា
ការសិក្សាចំនួន 7 សម្រាប់ ជំងឺសាច់ដុំខ្សោយ Duchenne កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង អាខាន់សា។
ទីក្រុងនៅក្នុង អាខាន់សា
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
A Study of SGT-003 Gene Therapy in Ambulant Males With Duchenne Muscular Dystrophy (IMPACT DUCHENNE)
- Arkansas Children's Hospital, Little Rock
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុពី 7 ដល់ 11 · បុរស · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 28 កញ្ញា 2026 · NCT07160634A Gene Transfer Therapy Study to Evaluate the Safety of and Expression From Delandistrogene Moxeparvovec (SRP-9001) in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) - Non-Ambulatory Cohort
- Arkansas Children's Hospital, Little Rock
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
អាយុ 2 និងខ្ពស់ជាងនេះ · បុរស · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 11 កញ្ញា 2026 · NCT04626674A Study of SGT-003 Gene Therapy in Duchenne Muscular Dystrophy (INSPIRE DUCHENNE)
- Arkansas Children's Hospital, Little Rock
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
អាយុពី 0 ដល់ 17 · បុរស · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 8 កក្កដា 2026 · NCT06138639A Study Evaluating the Real-World Experience of Givinostat in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy
- Arkansas Children's Research Institute, Little Rock
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុ 6 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2 កក្កដា 2026 · NCT07127978PBGENE-DMD Phase 1/2a Safety and Preliminary Efficacy Study in Duchenne Muscular Dystrophy (FUNCTION-DMD)
- Arkansas Children's Hospital, Little Rock
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
អាយុពី 2 ដល់ 7 · បុរស · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 23 មិថុនា 2026 · NCT07429240Duchenne Electronic Health Record Study
- Arkansas Children's Hospital, Little Rock
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
គ្រប់អាយុ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 27 ឧសភា 2026 · NCT07609394Open-label Study of WVE-N531 in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy (FORWARD-53)
- Arkansas Children's Hospital, Little Rock
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
អាយុពី 4 ដល់ 18 · បុរស · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 15 ធ្នូ 2025 · NCT04906460ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។