ទំព័រដើម › ជំងឺសួតហើម › តិចាស
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺសួតហើម នៅក្នុង តិចាស
ការសិក្សាចំនួន 6 សម្រាប់ ជំងឺសួតហើម កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង តិចាស។
ទីក្រុងនៅក្នុង តិចាស
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
A Study of Brenipatide (LY3537031) in Adult Participants With Moderate-to-Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
- Premier Pulmonary Critical Care and Sleep, Denison
- Baylor College of Medicine Medical Center, Houston
- Prime Clinical Research - Lewisville, Lewisville
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 40 ដល់ 75 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT07759245An Evaluation of the AeriSeal System for CONVERTing Collateral Ventilation Status in Patients With Severe Emphysema
- University of Texas Southwestern, Dallas
កំពុងជ្រើសរើស
អាយុពី 40 ដល់ 80 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 17 កញ្ញា 2026 · NCT06035120A Non-inferiority Pharmacokinetic and Safety/Tolerability Study of Two Different Doses of Weekly SC Alpha1-PI 15% Compared With Corresponding Standard IV Alpha1-PI in Participants With Alpha1-Antitrypsin Deficiency (AATD)
- GC2501 Study Site 109, Dallas
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុពី 18 ដល់ 80 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 11 សីហា 2026 · NCT07555483STRIVE Post-Market Registry Study
- Baylor Scott & White Research Institute, Dallas
- University of Texas Southwestern, Dallas
- University of Texas Health Science Center at Houston, Houston
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 3 សីហា 2026 · NCT04302272Bronchoscopic RElease of Air Trapped in Hyperinflated Emphysematous Lung - Study 3
- Houston Methodist/Primary Critical Care, Houston
កំពុងជ្រើសរើស
អាយុពី 40 ដល់ 84 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 24 មេសា 2026 · NCT06891755Clinical Validation of Freenome Multiomics Blood Test for Lung Cancer Screening
- Horizon Clinical Research Group, Houston
- CHRISTUS Trinity Mother Frances Health System, Tyler
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុ 50 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 5 សីហា 2025 · NCT06122077ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។