ទំព័រដើម › ជំងឺមហារីក Ewing Sarcoma › មីឈីហ្គាន › Grand Rapids
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺមហារីក Ewing Sarcoma នៅក្នុង Grand Rapids, MI
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ ជំងឺមហារីក Ewing Sarcoma កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Grand Rapids (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Metastatic Ewing's Trial Testing Schedule Enhancement to Improve Outcomes
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
- Helen DeVos Children's Hospital, Grand Rapids
Substudy 01A: Zilovertamab Vedotin in Pediatric and Young Adult Participants With Hematologic Malignancies or Solid Tumors (MK-9999-01A/LIGHTBEAM-U01)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Corewell Health ( Site 1001), Grand Rapids
Phase 1 Study of INBRX-109 in Subjects With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors Including Sarcomas
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
- START Midwest Michigan, PC, Grand Rapids
Study of Lurbinectedin Monotherapy in Pediatric and Young Adult Participants With Relapsed/Refractory Ewing Sarcoma
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Corewell Health, Grand Rapids
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺមហារីក Ewing Sarcoma នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- New York City, NYការសិក្សា 8
- Houston, TXការសិក្សា 7
- Philadelphia, PAការសិក្សា 7
- Memphis, TNការសិក្សា 7
- Washington, DCការសិក្សា 6
- Boston, MAការសិក្សា 6
- Los Angeles, CAការសិក្សា 6
- Aurora, COការសិក្សា 6
- Atlanta, GAការសិក្សា 5
- Birmingham, ALការសិក្សា 5
- Columbus, OHការសិក្សា 4
- Tampa, FLការសិក្សា 4
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Grand Rapids
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 44
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 40
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 28
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 25
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 24
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 22
- មហារីកតូចការសិក្សា 19
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 18
- មហារីកក្រពះការសិក្សា 18
- មហារីកតំបក់ការសិក្សា 18
- មេឡាណូម៉ាការសិក្សា 17
- មហារីកទ្រូងប្រភេទ Negative បីការសិក្សា 15
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។