ទំព័រដើម › មហារីកក្បាល និងបំបៅក › មីសូរី › Kansas City
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ មហារីកក្បាល និងបំបៅក នៅក្នុង Kansas City, MO
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ មហារីកក្បាល និងបំបៅក កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Kansas City (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
FORTIFI-HN01: A Study of Ficerafusp Alfa (BCA101) or Placebo in Combination With Pembrolizumab in First-Line PD-L1-pos, R or M HNSCC
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2/3
- Site #0149, Westwood · ឆ្ងាយ 5 ម៉ាយ
A Study of [225Ac]Ac-AKY-1189 in Patients With Solid Tumors
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
- University of Kansas, Westwood · ឆ្ងាយ 5 ម៉ាយ
First-in-Human Study of Tersolisib (STX-478) as Monotherapy and in Combination With Other Antineoplastic Agents in Participants With Advanced Solid Tumors
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Saint Luke's Cancer Institute, Kansas City
SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- Massive Bio SYNERGY-AI site, Kansas City
ការសាកល្បងសម្រាប់ មហារីកក្បាល និងបំបៅក នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Houston, TXការសិក្សា 30
- Boston, MAការសិក្សា 22
- New York City, NYការសិក្សា 21
- Nashville, TNការសិក្សា 21
- St. Louis, MOការសិក្សា 15
- Dallas, TXការសិក្សា 12
- Pittsburgh, PAការសិក្សា 11
- Los Angeles, CAការសិក្សា 10
- San Antonio, TXការសិក្សា 10
- Baltimore, MDការសិក្សា 10
- Washington, DCការសិក្សា 10
- Durham, NCការសិក្សា 10
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Kansas City
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 34
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 31
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 25
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 21
- មហារីកសួតការសិក្សា 19
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 16
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 15
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 15
- មហារីកតូចការសិក្សា 14
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 11
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 11
- ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ការសិក្សា 11
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។