ទំព័រដើម › បេះដូងខ្សោយ › កាលីហ្វ័រញ៉ា › Santa Maria
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ បេះដូងខ្សោយ នៅក្នុង Santa Maria, CA
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ បេះដូងខ្សោយ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Santa Maria (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Phase III Study Investigating Heart Failure and Cardiovascular Death With Baxdrostat in Combination With Dapagliflozin
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Research Site, Santa Maria
AMBER-HFpEF: Assessment of CK-4021586 in a Multi-Center, Blinded Evaluation of Safety and Tolerability Results in HFpEF
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- FOMAT - Comprehensive Cardiovascular Care, Santa Maria
A Research Study to Look at How Well NNC0487-0111 Works Compared to Placebo in People With Heart Failure and Obesity
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Fomat Medical Research, Santa Maria
A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-07328948 in Adults With Heart Failure (BRANCH-HF)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Comprehensive Cardiovascular Care, Santa Maria
- FOMAT Medical Research, Santa Maria
ការសាកល្បងសម្រាប់ បេះដូងខ្សោយ នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- New York City, NYការសិក្សា 51
- Boston, MAការសិក្សា 44
- Dallas, TXការសិក្សា 42
- Houston, TXការសិក្សា 36
- Cleveland, OHការសិក្សា 33
- Chicago, ILការសិក្សា 31
- Philadelphia, PAការសិក្សា 31
- San Francisco, CAការសិក្សា 29
- Durham, NCការសិក្សា 26
- St. Louis, MOការសិក្សា 26
- Atlanta, GAការសិក្សា 25
- Kansas City, MOការសិក្សា 25
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Santa Maria
- មហារីកតូចការសិក្សា 7
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 5
- មហារីកពោះវៀនធំការសិក្សា 4
- មហារីកពោះវៀនធំការសិក្សា 4
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 4
- ជំងឺថ្លើមមានជាតិខ្លាញ់ការសិក្សា 3
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 3
- មហារីកសួតការសិក្សា 3
- មហារីកប្លោកទឹកនោមការសិក្សា 3
- មហារីកក្រពះការសិក្សា 3
- មេឡាណូម៉ាការសិក្សា 3
- មហារីកតម្រងនោម (កាស៊ីណូម៉ា រ៉េណាល់ សែល)ការសិក្សា 3
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។