🔎 Trials Near Me

ទំព័រដើម › ជំងឺសួតអន្តរាគមន៍ › តេនណេស៊ី › Nashville

ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺសួតអន្តរាគមន៍ នៅក្នុង Nashville, TN

ការសិក្សាចំនួន 5 សម្រាប់ ជំងឺសួតអន្តរាគមន៍ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Nashville (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។

អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)

កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →

FIBRONEER-ACT: A Study to Test Whether Nerandomilast Helps People With Fibrosing Interstitial Lung Disease at Risk for Disease Progression

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
  • Clinical Trials Center of Middle Tennessee, LLC, Franklin · ឆ្ងាយ 17 ម៉ាយ
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 1 តុលា 2026 · NCT07540988

A Study to Test Whether Nerandomilast Can Help Slow Down Changes in the Lung in People With a Family History of Pulmonary Fibrosis

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
  • Vanderbilt University Medical Center, Nashville
អាយុ 40 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 30 កញ្ញា 2026 · NCT07201922

Platform Clinical Study for Conquering Scleroderma

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
  • Vanderbilt University Medical Center, Nashville
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 18 សីហា 2026 · NCT06195072

Idiopathic Pulmonary Fibrosis and Interstitial Lung Disease Prospective Outcomes Registry

កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
  • Vanderbilt University, Nashville
អាយុ 21 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 12 សីហា 2026 · NCT01915511

Study of the Efficacy and Safety of Inhaled Treprostinil in Subjects With Progressive Pulmonary Fibrosis (TETON-PPF)

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
  • The Vanderbilt Lung Institute, Nashville
  • Clinical Trials Center of Middle Tennessee, LLC, Franklin · ឆ្ងាយ 17 ម៉ាយ
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 13 កក្កដា 2026 · NCT05943535

ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺសួតអន្តរាគមន៍ នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត

ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Nashville

ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។