🔎 Trials Near Me

ទំព័រដើម › ជំងឺពោះវៀនរលាក › ហ្វ្លរីដា

ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺពោះវៀនរលាក នៅក្នុង ហ្វ្លរីដា

ការសិក្សាចំនួន 6 សម្រាប់ ជំងឺពោះវៀនរលាក កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង ហ្វ្លរីដា។

ទីក្រុងនៅក្នុង ហ្វ្លរីដា

អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)

A Study to Investigate Abdominal Symptoms With Camlipixant Compared With Placebo in Adults With Irritable Bowel Syndrome - Diarrhea (IBS-D) and Irritable Bowel Syndrome - Mixed (IBS-M)

  • GSK Investigational Site, Brandon
  • GSK Investigational Site, Clearwater
  • GSK Investigational Site, Coral Gables
  • និង 29 ទៀត
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 18 ដល់ 80 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 22 កញ្ញា 2026 · NCT07519395

A Study of Brenipatide (LY3537031) in Participants With Irritable Bowel Syndrome-Constipation (IBS-C)

  • Encore Medical Research, Hollywood
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 18 ដល់ 75 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 22 កញ្ញា 2026 · NCT07545772

A Study of Brenipatide (LY3537031) in Participants With Irritable Bowel Syndrome-Diarrhea (IBS-D)

  • Encore Medical Research, Hollywood
  • Clinical Research of Osceola, Kissimmee
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 18 ដល់ 75 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 22 កញ្ញា 2026 · NCT07545759

A Prospective Trial of a Variable Compression System for Moderate to Severe Irritable Bowel Syndrome

  • Central Florida Gastro Research, Kissimmee
កំពុងជ្រើសរើស
អាយុពី 18 ដល់ 60 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 29 មេសា 2026 · NCT07540312

Novel Pilot Study to Treat Symptoms of IBS With Diarrhea Using Combination Therapy of a Low-FODMAP Diet and a Neuromodulator

  • Mayo Clinic, Jacksonville
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាលដំបូង ១
អាយុពី 18 ដល់ 70 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 18 ធ្នូ 2025 · NCT06684470

The Use of Directed Probiotics in ME/CFS: Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome

  • Institute for Neuroimmune Medicine, Fort Lauderdale
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 45 ដល់ 70 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 4 មីនា 2025 · NCT06211062

ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។