🔎 Trials Near Me

ទំព័រដើម › ជំងឺភ្លូកដោយសារខ្វះឈាម › កាន់សាស › Kansas City

ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺភ្លូកដោយសារខ្វះឈាម នៅក្នុង Kansas City, KS

ការសិក្សាចំនួន 6 សម្រាប់ ជំងឺភ្លូកដោយសារខ្វះឈាម កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Kansas City (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។

អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)

កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →

Proximal Internal Carotid Artery Acute Stroke Secondary to Tandem or Local Occlusion Thrombectomy Trial

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
  • University of Kansas Medical Center, Kansas City
អាយុពី 18 ដល់ 79 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2 តុលា 2026 · NCT05611242

The Fourth Left Atrial Appendage Occlusion Study

កំពុងជ្រើសរើស
  • University of Kansas Medical Center Research Institute, Inc., Kansas City
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 18 កញ្ញា 2026 · NCT05963698

Medical Management With Endovascular Thrombectomy Versus Medical Management Alone in Patients Presenting Beyond 24 Hours of Last Known Well

កំពុងជ្រើសរើស
  • The University of Kansas Health System, Kansas City
អាយុពី 18 ដល់ 85 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 6 កក្កដា 2026 · NCT07115940

Vivistim Registry for Paired VNS Therapy (GRASP)

កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
  • University of Kansas Medical Center, Kansas City
អាយុ 22 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 29 មិថុនា 2026 · NCT05301140

EMAGINE 2.0 - Electromagnetic Field Ischemic Stroke - Novel Subacute Treatment

កំពុងជ្រើសរើស
  • KUMC- KU Medical Center, Kansas City
អាយុពី 22 ដល់ 80 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 9 មករា 2025 · NCT06386874

Encore PFO Closure Device - The PerFOrm Trial

កំពុងជ្រើសរើស
  • Kansas University Medical Center, Kansas City
អាយុពី 18 ដល់ 60 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 19 កញ្ញា 2024 · NCT05537753

ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺភ្លូកដោយសារខ្វះឈាម នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត

ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Kansas City

ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។