ទំព័រដើម › ជំងឺសរសៃឈាមស › កាលីហ្វ័រញ៉ា › San Francisco
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺសរសៃឈាមស នៅក្នុង San Francisco, CA
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ ជំងឺសរសៃឈាមស កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ San Francisco (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Safety and Tolerability of Ziftomenib Combinations in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
- University of California San Francisco, San Francisco
Caloric Restriction and Activity to Reduce Chemoresistance in B-ALL
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- UCSF School of Medicine, San Francisco
SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- Massive Bio SYNERGY-AI site, San Francisco
A Randomized Phase II Study Of Bruton Tyrosine Kinase Inhibitor With Or Without Venetoclax In Veterans With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA, San Francisco
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺសរសៃឈាមស នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Houston, TXការសិក្សា 28
- Boston, MAការសិក្សា 25
- New York City, NYការសិក្សា 19
- Los Angeles, CAការសិក្សា 16
- Chicago, ILការសិក្សា 16
- Durham, NCការសិក្សា 13
- Columbus, OHការសិក្សា 12
- Nashville, TNការសិក្សា 12
- Baldwin Park, CAការសិក្សា 12
- Philadelphia, PAការសិក្សា 12
- Milwaukee, WIការសិក្សា 11
- Atlanta, GAការសិក្សា 11
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង San Francisco
- មហារីកតូចការសិក្សា 45
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 43
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 36
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 35
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 29
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 28
- មហារីកសួតការសិក្សា 23
- មេឡាណូម៉ាការសិក្សា 22
- មហារីកតំបក់ការសិក្សា 20
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 19
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 18
- ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាមការសិក្សា 18
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។