ទំព័រដើម › លីមហ្វូម៉ា › កាន់សាស
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ លីមហ្វូម៉ា នៅក្នុង កាន់សាស
ការសិក្សាចំនួន 7 សម្រាប់ លីមហ្វូម៉ា កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង កាន់សាស។
ទីក្រុងនៅក្នុង កាន់សាស
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
Safety and Preliminary Efficacy of MT-601 in Patients With Relapsed/Refractory Lymphoma
- University of Kansas Medical Center, Kansas City
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
អាយុពី 18 ដល់ 100 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 15 កញ្ញា 2026 · NCT05798897Surovatamig as Consolidation Therapy in Participants With Chronic Lymphocytic Leukaemia or Small Lymphocytic Lymphoma With Unmutated Immunoglobulin Heavy Chain Variable (IGHV)
- Research Site, Kansas City
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុពី 18 ដល់ 18 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 8 កញ្ញា 2026 · NCT07509151A Study Evaluating the Safety and Efficacy of Glofitamab + Gemcitabine + Oxaliplatin in U.S. Patients With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma
- Kansas City VA Medical Center, Kansas City
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 8 កញ្ញា 2026 · NCT06624085A Study to Investigate Ronde-cel Versus Investigator's Choice CD19 CAR T-Cell Therapy
- University of Kansas Cancer Center, Westwood
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 4 សីហា 2026 · NCT07188558DALY II USA/ MB-CART2019.1 for DLBCL
- University of Kansas Cancer Center, Westwood
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 13 កក្កដា 2026 · NCT04792489A Platform Protocol to Investigate Post-Transplant Cyclophosphamide-Based Graft-Versus-Host Disease Prophylaxis in Patients With Hematologic Malignancies Undergoing Mismatched Unrelated Donor Peripheral Blood Stem Cell Transplantation
- University of Kansas Medical Center, Westwood
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 18 ដល់ 66 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 17 មីនា 2026 · NCT06859424A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX112 in Subjects With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies
- University of Kansas, Westwood
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 14 វិច្ឆិកា 2025 · NCT05643742ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។