ទំព័រដើម › ការថយចុះនៃម៉ាកុលា › ម៉ារីឡែន › Baltimore
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ការថយចុះនៃម៉ាកុលា នៅក្នុង Baltimore, MD
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ ការថយចុះនៃម៉ាកុលា កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Baltimore (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
A Long-term Extension Study of JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Parent Studies in Participants With Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2/3
- Retina Specialists, Baltimore
A Study Investigating Subcutaneously Administered Pozelimab in Combination With Cemdisiran or Cemdisiran Alone in Adult Participants With Geographic Atrophy
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- The Retina Care Center, Baltimore
Study to Evaluate Efficacy and Safety of ONL1204 in Patients With GA Associated With AMD
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Retina Specialists, Towson · ឆ្ងាយ 8 ម៉ាយ
Single Intravitreal (IVT) Injection of 4D-150 in Patients With Macular Neovascularization Secondary to Age-Related Macular Degeneration
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- The Retina Care Center, Baltimore
ការសាកល្បងសម្រាប់ ការថយចុះនៃម៉ាកុលា នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Dallas, TXការសិក្សា 13
- Erie, PAការសិក្សា 10
- The Woodlands, TXការសិក្សា 9
- Sacramento, CAការសិក្សា 8
- Reno, NVការសិក្សា 8
- Hagerstown, MDការសិក្សា 8
- Phoenix, AZការសិក្សា 7
- Cleveland, OHការសិក្សា 7
- Houston, TXការសិក្សា 7
- Salt Lake City, UTការសិក្សា 7
- Boston, MAការសិក្សា 7
- Austin, TXការសិក្សា 7
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Baltimore
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 60
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 47
- មហារីកតូចការសិក្សា 43
- មហារីកសួតការសិក្សា 40
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 37
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 31
- មហារីកតំបក់ការសិក្សា 31
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 28
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 25
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 24
- មហារីកប្លោកទឹកនោមការសិក្សា 24
- ជំងឺគ្រុនចាញ់ការសិក្សា 22
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។