ទំព័រដើម › ការថយចុះនៃម៉ាកុលា › នូវយ៉ាក › New York City
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ការថយចុះនៃម៉ាកុលា នៅក្នុង New York City, NY
ការសិក្សាចំនួន 3 សម្រាប់ ការថយចុះនៃម៉ាកុលា កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ New York City (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
A Study Investigating Subcutaneously Administered Pozelimab in Combination With Cemdisiran or Cemdisiran Alone in Adult Participants With Geographic Atrophy
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- New York Ear & Eye- East 85th, New York
- Northwell Health- Manhattan, Ear, Eye and Throat Hospital- Ophthalmology, New York
- Retina Associates of New York, Upper East Side, New York
Single Intravitreal (IVT) Injection of 4D-150 in Patients With Macular Neovascularization Secondary to Age-Related Macular Degeneration
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- New York Presbyterian Hospital - Columbia University Medical Center, New York
NYSCF Scientific Discovery Biobank
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- New York Stem Cell Foundation Research Institute, New York
ការសាកល្បងសម្រាប់ ការថយចុះនៃម៉ាកុលា នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Dallas, TXការសិក្សា 13
- Erie, PAការសិក្សា 10
- The Woodlands, TXការសិក្សា 9
- Reno, NVការសិក្សា 8
- Hagerstown, MDការសិក្សា 8
- Sacramento, CAការសិក្សា 8
- Fort Worth, TXការសិក្សា 7
- Cleveland, OHការសិក្សា 7
- Salt Lake City, UTការសិក្សា 7
- Houston, TXការសិក្សា 7
- Carmel, INការសិក្សា 7
- Austin, TXការសិក្សា 7
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង New York City
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 136
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 121
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 109
- មហារីកតូចការសិក្សា 103
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 93
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 78
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 69
- មហារីកសួតការសិក្សា 60
- ជំងឺ Multiple Myelomaការសិក្សា 60
- មហារីកតំបក់ការសិក្សា 60
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 52
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 51
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។