ទំព័រដើម › មេឡាណូម៉ា › នូវកាឡូណាខាងជើង › Asheville
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ មេឡាណូម៉ា នៅក្នុង Asheville, NC
ការសិក្សាចំនួន 3 សម្រាប់ មេឡាណូម៉ា កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Asheville (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេតស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
- AdventHealth Infusion Center Asheville, Asheville
- AdventHealth Infusion Center Weaverville, Weaverville · ឆ្ងាយ 7 ម៉ាយ
- AdventHealth Hendersonville, Hendersonville · ឆ្ងាយ 20 ម៉ាយ
- និង 1 ទៀត
A Study With Combinations of Anti-LAG-3 and Anti-PD-1 Antibodies in Adult Participants With Advanced or Metastatic Melanoma (Harmony Head-to-Head)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Messino Cancer Center, Asheville
Project: Every Child for Younger Patients With Cancer
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- Mission Hospital, Asheville
ការសាកល្បងសម្រាប់ មេឡាណូម៉ា នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Houston, TXការសិក្សា 59
- New York City, NYការសិក្សា 38
- Los Angeles, CAការសិក្សា 34
- Nashville, TNការសិក្សា 33
- Pittsburgh, PAការសិក្សា 31
- Boston, MAការសិក្សា 26
- Philadelphia, PAការសិក្សា 23
- San Francisco, CAការសិក្សា 22
- Columbus, OHការសិក្សា 21
- Durham, NCការសិក្សា 21
- Atlanta, GAការសិក្សា 21
- Salt Lake City, UTការសិក្សា 21
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Asheville
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 7
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 5
- ជំងឺលីកូសេមីលីម្ផូប្លាស្ទិកបន្ទាន់ការសិក្សា 4
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 4
- ជំងឺលីម្វូស៊ីតប្រចាំការសិក្សា 4
- លីម្វូម៉ា ប៊ឺគីត (Burkitt Lymphoma)ការសិក្សា 4
- ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាមការសិក្សា 4
- មហារីកសួតការសិក្សា 4
- ជំងឺលីកូសេមីប៊ីហ្វេណូទីបិចបន្ទាន់ការសិក្សា 3
- ជំងឺហ្គ្រេវការសិក្សា 3
- កម្រិតអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតខ្ពស់ការសិក្សា 3
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 3
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។