ទំព័រដើម › មហារីកកោសិកា Merkel › ហ្វ្លរីដា › Miami
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ មហារីកកោសិកា Merkel នៅក្នុង Miami, FL
ការសិក្សាចំនួន 3 សម្រាប់ មហារីកកោសិកា Merkel កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Miami (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Study of AU-007, A Monoclonal Antibody That Binds to IL-2 and Inhibits IL-2Rα Binding, in Patients With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Cancer
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Sylvester Comprehensive Cancer Center - Miami, Miami
Immunotherapy in Combination With Prednisone and Sirolimus for Kidney Transplant Recipients With Unresectable or Metastatic Skin Cancer
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- University of Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center, Miami
- UM Sylvester Comprehensive Cancer Center at Kendall, Miami
Placebo-Controlled Trial of IFx-Hu2.0 Followed By Pembrolizumab In Checkpoint Inhibitor Naïve Participants With Advanced Or Metastatic Merkel Cell Carcinoma
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2/3
- Sylvester Comprehensive Cancer Center, Miami
ការសាកល្បងសម្រាប់ មហារីកកោសិកា Merkel នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Houston, TXការសិក្សា 6
- Boston, MAការសិក្សា 5
- Tampa, FLការសិក្សា 4
- New York City, NYការសិក្សា 4
- San Antonio, TXការសិក្សា 4
- Seattle, WAការសិក្សា 3
- Queens, NYការសិក្សា 3
- Los Angeles, CAការសិក្សា 3
- Pittsburgh, PAការសិក្សា 3
- Arlington, VAការសិក្សា 3
- Jacksonville, FLការសិក្សា 3
- St. Louis, MOការសិក្សា 3
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Miami
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 42
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 36
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 31
- មហារីកតូចការសិក្សា 27
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 27
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 24
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 24
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 23
- ទម្ងន់លើសការសិក្សា 23
- ជំងឺ Multiple Myelomaការសិក្សា 21
- ជំងឺរលាកពោះវៀនធំមានស្នាមការសិក្សា 21
- ជំងឺអាល់ហ្សៃមែរការសិក្សា 20
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។