ទំព័រដើម › ជំងឺប្រព័ន្ធបរិយោគ › ប៉ែនស៊ីលវ៉ានី › Philadelphia
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺប្រព័ន្ធបរិយោគ នៅក្នុង Philadelphia, PA
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ ជំងឺប្រព័ន្ធបរិយោគ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Philadelphia (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Participants With Compensated Cirrhosis Due to MASH
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- 89bio Clinical Study Site, Philadelphia
Reduced Intensity Conditioning and Familial HLA-Mismatched BMT for Non-Malignant Disorders
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Nemours Children's Health, Wilmington · ឆ្ងាយ 25 ម៉ាយ
A Study to Assess the Long-term Safety and Clinical Activity of mRNA-3927 in Participants Previously Enrolled in the mRNA-3927-P101 Study
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- The Children's Hospital of Philadelphia (CHOP), Philadelphia
Open-Label Study of mRNA-3927 in Participants With Propionic Acidemia
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Children's Hospital of Philadelphia (CHOP), Philadelphia
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺប្រព័ន្ធបរិយោគ នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Washington, DCការសិក្សា 11
- Ann Arbor, MIការសិក្សា 8
- New York City, NYការសិក្សា 7
- St. Louis, MOការសិក្សា 7
- Durham, NCការសិក្សា 7
- Houston, TXការសិក្សា 6
- Baltimore, MDការសិក្សា 6
- Chicago, ILការសិក្សា 6
- Boston, MAការសិក្សា 5
- Miami, FLការសិក្សា 4
- Los Angeles, CAការសិក្សា 4
- Nashville, TNការសិក្សា 4
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Philadelphia
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 59
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 56
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 51
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 46
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 44
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 44
- មហារីកតូចការសិក្សា 44
- មហារីកសួតការសិក្សា 36
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 34
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 31
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 28
- ភាពសោកសៅការសិក្សា 26
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។