ទំព័រដើម › ជំងឺ Multiple Myeloma › តិចាស › Lubbock
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺ Multiple Myeloma នៅក្នុង Lubbock, TX
ការសិក្សាចំនួន 3 សម្រាប់ ជំងឺ Multiple Myeloma កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Lubbock (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
A Study Comparing JNJ-79635322 and Teclistamab in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Joe Arrington Cancer Research Treatment Center, Lubbock
A Study of Teclistamab in Combination With Daratumumab and Lenalidomide (Tec-DR) and Talquetamab in Combination With Daratumumab and Lenalidomide (Tal-DR) in Participants With Newly Diagnosed Multiple Myeloma
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Joe Arrington Cancer Research Treatment Center, Lubbock
MagnetisMM-32: A Study to Learn About the Study Medicine Called Elranatamab in People With Multiple Myeloma (MM) That Has Come Back After Taking Other Treatments (Including Prior Treatment With an Anti-CD38 Antibody and Lenalidomide)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Joe Arrington Cancer Research and Treatment Center, Lubbock
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺ Multiple Myeloma នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- New York City, NYការសិក្សា 60
- Boston, MAការសិក្សា 42
- Atlanta, GAការសិក្សា 41
- Houston, TXការសិក្សា 38
- Durham, NCការសិក្សា 37
- Nashville, TNការសិក្សា 32
- Denver, COការសិក្សា 27
- Rochester, MNការសិក្សា 24
- St. Louis, MOការសិក្សា 24
- Columbus, OHការសិក្សា 24
- Baldwin Park, CAការសិក្សា 23
- Chicago, ILការសិក្សា 22
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Lubbock
- ជំងឺ Crohnការសិក្សា 10
- ជំងឺរលាកពោះវៀនធំមានស្នាមការសិក្សា 9
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 6
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 4
- ជំងឺរលាកសន្លាក់ Psoriaticការសិក្សា 3
- ជំងឺគ្រុនចាញ់ការសិក្សា 3
- ទម្ងន់លើសការសិក្សា 3
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 3
- ជំងឺរលាកពោះវៀនការសិក្សា 3
- លីម្វូម៉ា ប៊ឺគីត (Burkitt Lymphoma)ការសិក្សា 3
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។