ទំព័រដើម › ជំងឺ Myelodysplastic Syndromes › ហ្វ្លរីដា › Orlando
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺ Myelodysplastic Syndromes នៅក្នុង Orlando, FL
ការសិក្សាចំនួន 3 សម្រាប់ ជំងឺ Myelodysplastic Syndromes កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Orlando (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
The Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - A Study to Test Bone Marrow and Blood in Children With Leukemia That Has Come Back After Treatment or Is Difficult to Treat - A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Arnold Palmer Hospital for Children, Orlando
- Nemours Children's Hospital, Orlando
Study of SX-682 Alone and in Combination With Oral or Intravenous Decitabine in Subjects With Myelodysplastic Syndrome
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
- AdventHealth Medical Group & Bone Marrow Transplant at Orlando, Orlando
The International PNH Interest Group PNH Registry
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- International PNH Interest Group, Altamonte Springs · ឆ្ងាយ 9 ម៉ាយ
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺ Myelodysplastic Syndromes នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Houston, TXការសិក្សា 43
- Baldwin Park, CAការសិក្សា 26
- New York City, NYការសិក្សា 21
- Seattle, WAការសិក្សា 21
- Washington, DCការសិក្សា 20
- Tampa, FLការសិក្សា 19
- Boston, MAការសិក្សា 19
- Miami, FLការសិក្សា 17
- Durham, NCការសិក្សា 14
- Columbus, OHការសិក្សា 14
- St. Louis, MOការសិក្សា 13
- Atlanta, GAការសិក្សា 13
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Orlando
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 44
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 32
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 29
- ទម្ងន់លើសការសិក្សា 27
- ជំងឺអាល់ហ្សៃមែរការសិក្សា 25
- ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ២ការសិក្សា 25
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 24
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 23
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 22
- ជំងឺរលាកពោះវៀនធំមានស្នាមការសិក្សា 22
- មហារីកសួតការសិក្សា 21
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 19
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។