ទំព័រដើម › ជំងឺ Myelodysplastic Syndromes › កាន់សាស
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺ Myelodysplastic Syndromes នៅក្នុង កាន់សាស
ការសិក្សាចំនួន 5 សម្រាប់ ជំងឺ Myelodysplastic Syndromes កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង កាន់សាស។
ទីក្រុងនៅក្នុង កាន់សាស
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
Testing the Addition of an IDH2 Inhibitor, Enasidenib, to Usual Treatment (Cedazuridine-Decitabine) for Higher-Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) With IDH2 Mutation (A MyeloMATCH Treatment Trial)
- University of Kansas Clinical Research Center, Fairway
- University of Kansas Cancer Center, Kansas City
- University of Kansas Hospital-Westwood Cancer Center, Westwood
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2 តុលា 2026 · NCT06577441MYELOMATCH: A Screening Study to Assign People With Myeloid Cancer to a Treatment Study or Standard of Care Treatment Within myeloMATCH (MyeloMATCH Screening Trial)
- University of Kansas Clinical Research Center, Fairway
- HaysMed, Hays
- University of Kansas Cancer Center, Kansas City
- និង 7 ទៀត
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT05564390A Study of GLB-001 in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia or Relapsed or Refractory Higher Risk Myelodysplastic Syndromes
- University of Kansas Medical Center Research Institute, Inc., Kansas City
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 13 មេសា 2026 · NCT06146257Expanded/Activated Gamma Delta T-cell Infusion Following Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Post-transplant Cyclophosphamide
- University of Kansas Cancer Center, Westwood
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
អាយុពី 18 ដល់ 65 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 មីនា 2026 · NCT03533816Study in Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome Patients to Determine the Recommended Dose of CYAD-02
- University of Kansas Cancer Center, Fairway
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 9 មិថុនា 2020 · NCT04167696ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។