ទំព័រដើម › ជំងឺ Myelofibrosis › ម៉ាសាឈូសេត
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺ Myelofibrosis នៅក្នុង ម៉ាសាឈូសេត
ការសិក្សាចំនួន 13 សម្រាប់ ជំងឺ Myelofibrosis កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង ម៉ាសាឈូសេត។
ទីក្រុងនៅក្នុង ម៉ាសាឈូសេត
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
A Study of Oral Nuvisertib (TP-3654) in Patients With Myelofibrosis
- Massachusetts General Hospital, Boston
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2 តុលា 2026 · NCT04176198A Study to Compare Elritercept to Placebo in Adults With Myelofibrosis and Anemia Who Are Taking Ruxolitinib
- Tufts Medical Center, Boston
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 1 តុលា 2026 · NCT07623161A Phase 1 Study of LY5830966 in Participants With Primary Myelofibrosis (PMF), Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis (PPV-MF), or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis (PET-MF) Who Have Been Failed by a Type I JAK2 Inhibitor (JAK2i)
- Massachusetts General Hospital, Boston
- Dana Farber Cancer Institute, Boston
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 17 កញ្ញា 2026 · NCT06343805A Study of Ruxolitinib in Combination With Ulixertinib in People With Myelofibrosis
- Massachusetts General Hospital (Data Collection Only), Boston
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 28 កក្កដា 2026 · NCT06773195A Vaccine (CMV-MVA Triplex Vaccine) for the Enhancement of CMV-Specific Immunity and the Prevention of CMV Viremia in Patients Undergoing Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplant
- Brigham and Women's Hospital, Boston
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1ស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
អាយុពី 18 ដល់ 75 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 28 កក្កដា 2026 · NCT07020533Study of INCA036978 in Participants With Myeloproliferative Neoplasms
- Massachusetts General Hospital, Boston
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 22 កក្កដា 2026 · NCT07441694Study of Oral Administration of LP-118 in Patients With Relapsed or Refractory CLL, SLL, MDS, MDS/MPN, AML, CMML-2, MPN-BP, ALL, MF, NHL, RT, MM or T-PLL.
- Dana Farber Cancer Institute, Boston
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
អាយុ 13 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 5 ឧសភា 2026 · NCT04771572A Study to Evaluate INCA033989 Administered as a Monotherapy or in Combination With Ruxolitinib in Participants With Myeloproliferative Neoplasms
- Dana Farber Cancer Institute, Boston
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 17 មេសា 2026 · NCT06034002Momelotinib During and After HCT in Myelofibrosis
- Massachusetts General Hospital, Boston
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 31 មីនា 2026 · NCT07104799A Platform Protocol to Investigate Post-Transplant Cyclophosphamide-Based Graft-Versus-Host Disease Prophylaxis in Patients With Hematologic Malignancies Undergoing Mismatched Unrelated Donor Peripheral Blood Stem Cell Transplantation
- Dana-Farber Cancer Institute, Boston
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 18 ដល់ 66 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 17 មីនា 2026 · NCT06859424CMV-MVA Triplex Vaccination in HLA-Matched Related Stem Cell Donors for the Prevention of CMV Infection in Patients Undergoing Hematopoietic Stem Cell Transplant
- DFCI/BWH Brigham and Women's Hospital, Boston
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2ស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
អាយុពី 18 ដល់ 75 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 10 មីនា 2026 · NCT06059391SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry
- Massive Bio SYNERGY-AI site, Worcester
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
គ្រប់អាយុ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 28 តុលា 2025 · NCT03452774Study of Navtemadlin add-on to Ruxolitinib in JAK Inhibitor-Naïve Patients With Myelofibrosis Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitinib
- Dana Farber Cancer Institute, Boston
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2025 · NCT06479135ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។