ទំព័រដើម › មហារីកកោសិកាស៊ុត › អ៊ីណ្ទីយ៉ាណា › Indianapolis
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ មហារីកកោសិកាស៊ុត នៅក្នុង Indianapolis, IN
ការសិក្សាចំនួន 3 សម្រាប់ មហារីកកោសិកាស៊ុត កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Indianapolis (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
A Study to Assess Anti-Tumor Activity of Intravenously (IV) Infused Carboplatin With Mirvetuximab Soravtansine in Participants With Newly Diagnosed Folate Receptor Alpha (FRα)Expressing Advanced-Stage Serous Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer.
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center /ID# 275492, Indianapolis
AZD5335 vs. Mirvetuximab Soravtansine in FRα-high and AZD5335 vs. Chemotherapy in FRα-low Platinum-resistant Ovarian Cancer
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Research Site, Indianapolis
Study of Trastuzumab Deruxtecan With Bevacizumab Versus Bevacizumab Monotherapy for First-line Maintenance in HER2-Expressing Ovarian Cancer (DESTINY-Ovarian01)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Indiana University, Indianapolis
ការសាកល្បងសម្រាប់ មហារីកកោសិកាស៊ុត នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Durham, NCការសិក្សា 8
- Boston, MAការសិក្សា 8
- New York City, NYការសិក្សា 7
- San Diego, CAការសិក្សា 7
- Chicago, ILការសិក្សា 7
- Baltimore, MDការសិក្សា 6
- Philadelphia, PAការសិក្សា 6
- Cleveland, OHការសិក្សា 6
- Houston, TXការសិក្សា 6
- Minneapolis, MNការសិក្សា 5
- Salt Lake City, UTការសិក្សា 5
- Portland, ORការសិក្សា 5
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Indianapolis
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 32
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 24
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 23
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 20
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 20
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 19
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 18
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 17
- ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាមការសិក្សា 17
- មហារីកសួតការសិក្សា 16
- ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទ ១ការសិក្សា 14
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 14
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។