ទំព័រដើម › ប្រាសាវប្រតិកម្មលើស › អ៊ីលីណូអ៊ី › Chicago
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ប្រាសាវប្រតិកម្មលើស នៅក្នុង Chicago, IL
ការសិក្សាចំនួន 6 សម្រាប់ ប្រាសាវប្រតិកម្មលើស កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Chicago (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
PMCF Study of the Axonics SNM System Model 5101 (R20) for the Indication of OAB
កំពុងជ្រើសរើស
- University of Chicago, Chicago
Examining the Effects of Intra-detrusor Botox at Time of HoLEP in Men With Overactive Bladder Symptoms
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2/3
- Northwestern Medicine, Chicago
Percutaneous Nerve Evaluation Trial Time
កំពុងជ្រើសរើសស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
- University of Chicago, Chicago
Detrusor Nerve Radiofrequency Ablation for Overactive Bladder in Women
កំពុងជ្រើសរើស
- University of Chicago Medicine Urogynecology, Chicago
A Real World Study of eCoin for Urgency Urinary Incontinence: Post Approval Evaluation (RECIPE)
កំពុងជ្រើសរើស
- Rush University, Chicago
APPROVE Trial: Evaluating a Prescription Digital Therapeutic for Treatment of OAB in Women
កំពុងជ្រើសរើស
- University of Chicago, Chicago
ការសាកល្បងសម្រាប់ ប្រាសាវប្រតិកម្មលើស នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Washington, DCការសិក្សា 6
- Mountain View, CAការសិក្សា 6
- Columbia, SCការសិក្សា 4
- Cleveland, OHការសិក្សា 4
- Rochester, MNការសិក្សា 4
- New Orleans, LAការសិក្សា 3
- Arlington, TXការសិក្សា 3
- Baltimore, MDការសិក្សា 3
- Birmingham, ALការសិក្សា 3
- New York City, NYការសិក្សា 3
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Chicago
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 61
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 59
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 51
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 45
- មហារីកតូចការសិក្សា 45
- មហារីកសួតការសិក្សា 41
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 41
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 36
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 34
- ជំងឺគ្រុនចាញ់ការសិក្សា 34
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 31
- ទម្ងន់លើសការសិក្សា 29
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។