ទំព័រដើម › ជំងឺតំបន់ប៉ែលវិក › ប៉ែនស៊ីលវ៉ានី › Philadelphia
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺតំបន់ប៉ែលវិក នៅក្នុង Philadelphia, PA
ការសិក្សាចំនួន 6 សម្រាប់ ជំងឺតំបន់ប៉ែលវិក កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Philadelphia (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
A Study of Orforglipron in Female Participants With Stress Urinary Incontinence Who Have Obesity or Overweight
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Clinical Research of Philadelphia, Philadelphia
Post Market Clinical Follow-up Study on TVT ABBREVO® Continence System
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- Institute for Female Pelvic Medicine, North Wales · ឆ្ងាយ 19 ម៉ាយ
Ethicon Pelvic Mesh Post Market Clinical Follow-up Registry
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- University of Pennsylvania, Philadelphia
Trial of Transurethral Bulking Agent Injection Versus Single-Incision Sling for Stress Urinary Incontinence
កំពុងជ្រើសរើស
- University of Pennsylvania, Philadelphia
Accelerometer Measured Early Recovery After Prolapse Surgery
កំពុងជ្រើសរើស
- University of Pennsylvania, Philadelphia
Training for Urinary Leakage Improvement After Pregnancy
កំពុងជ្រើសរើស
- University of Pennsylvania, Philadelphia
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺតំបន់ប៉ែលវិក នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Durham, NCការសិក្សា 6
- San Diego, CAការសិក្សា 4
- Chicago, ILការសិក្សា 4
- Dallas, TXការសិក្សា 4
- Cleveland, OHការសិក្សា 3
- Miami, FLការសិក្សា 3
- Providence, RIការសិក្សា 3
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Philadelphia
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 59
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 56
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 51
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 46
- មហារីកតូចការសិក្សា 44
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 44
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 44
- មហារីកសួតការសិក្សា 36
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 34
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 31
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 28
- ភាពសោកសៅការសិក្សា 26
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។