ទំព័រដើម › ជំងឺខ្លីខ្ពស់ដោយសារគ្រីប៊ីតារី › រដ្ឋបាលកូលុយម្ពៀ › Washington
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺខ្លីខ្ពស់ដោយសារគ្រីប៊ីតារី នៅក្នុង Washington, DC
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ ជំងឺខ្លីខ្ពស់ដោយសារគ្រីប៊ីតារី កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Washington (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Phase 3 Study of LUM-201 in Children With Growth Hormone Deficiency
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Lumos Pharma Investigational Site, Washington D.C.
Growth Hormone Replacement Therapy in Veterans With Mild Traumatic Brain Injury (mTBI) and Adult Growth Hormone Deficiency (AGHD)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Washington DC VA Medical Center, Washington, DC, Washington D.C.
A US Non-interventional, Effectiveness and Safety Study of Patients Treated With SKYTROFA
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- Ascendis Investigational Site, Washington D.C.
A Post-Authorisation Safety Study (PASS) of Patients Treated With Lonapegsomatropin
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- Ascendis Investigational Site, Washington D.C.
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺខ្លីខ្ពស់ដោយសារគ្រីប៊ីតារី នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Seattle, WAការសិក្សា 5
- Minneapolis, MNការសិក្សា 4
- Las Vegas, NVការសិក្សា 3
- Cedar Rapids, IAការសិក្សា 3
- Phoenix, AZការសិក្សា 3
- Columbia, SCការសិក្សា 3
- Sacramento, CAការសិក្សា 3
- Centennial, COការសិក្សា 3
- Orange, CAការសិក្សា 3
- Orlando, FLការសិក្សា 3
- Indianapolis, INការសិក្សា 3
- Dallas, TXការសិក្សា 3
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Washington
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 58
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 55
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 46
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 43
- មហារីកសួតការសិក្សា 41
- មហារីកតូចការសិក្សា 38
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 33
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 29
- ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាមការសិក្សា 28
- មហារីកប្លោកទឹកនោមការសិក្សា 26
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 24
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 23
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។