ទំព័រដើម › ជំងឺរលាកសន្លាក់ Psoriatic › ម៉ារីឡែន › Baltimore
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺរលាកសន្លាក់ Psoriatic នៅក្នុង Baltimore, MD
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ ជំងឺរលាកសន្លាក់ Psoriatic កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Baltimore (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Testing an Immunotherapy Anti-cancer Drug, Nivolumab, for Advanced Cancers in Patients With Autoimmune Disorders, AIM-NIVO
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
- Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center, Baltimore
Study to Evaluate Tulisokibart in Adults With Psoriatic Arthritis (MK-7240-015)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Johns Hopkins Bayview Medical Center - Johns Hopkins Asthma & Allergy Center ( Site 5132), Baltimore
Evaluation of Sonelokimab in Patients With Active Psoriatic Arthritis and Anti-TNFα Inadequate Response
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Clinical Site, Baltimore
A Study of Zasocitinib in Adults With Psoriatic Arthritis Who Have or Have Not Been Treated With Biologic Medicines
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Johns Hopkins Hospital, Baltimore
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺរលាកសន្លាក់ Psoriatic នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Houston, TXការសិក្សា 8
- Charlotte, NCការសិក្សា 7
- Tampa, FLការសិក្សា 6
- Parma, OHការសិក្សា 6
- Altoona, PAការសិក្សា 6
- Philadelphia, PAការសិក្សា 6
- Cleveland, OHការសិក្សា 5
- Plantation, FLការសិក្សា 5
- Clearwater, FLការសិក្សា 5
- New York City, NYការសិក្សា 5
- Milwaukee, WIការសិក្សា 5
- San Diego, CAការសិក្សា 5
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Baltimore
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 60
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 47
- មហារីកតូចការសិក្សា 43
- មហារីកសួតការសិក្សា 40
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 37
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 31
- មហារីកតំបក់ការសិក្សា 31
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 28
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 25
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 24
- មហារីកប្លោកទឹកនោមការសិក្សា 24
- ជំងឺគ្រុនចាញ់ការសិក្សា 22
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។