ទំព័រដើម › សម្ពាធឈាមខ្ពស់នៅសួត › រ៉ូដអាយឡែន › Providence
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ សម្ពាធឈាមខ្ពស់នៅសួត នៅក្នុង Providence, RI
ការសិក្សាចំនួន 5 សម្រាប់ សម្ពាធឈាមខ្ពស់នៅសួត កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Providence (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
A Study of Mosliciguat in Combination With Inhaled Treprostinil in PH-ILD
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Clinical Research Site, Providence
Understanding the Effects of Pulmonary Arterial Hypertension on Lean Muscle Mass
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- Rhode Island Hospital, Providence
Development of an Algorithm to Detect Pulmonary Hypertension Using an Electronic Stethoscope
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេតស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
- Providence VA Medical Center, Providence
Breathe Easier With Tadalafil Therapy for Dyspnea in COPD-PH
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Providence VA Medical Center, Providence, RI, Providence
Pulmonary Hypertension Association Registry
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- Rhode Island Hospital, Providence
ការសាកល្បងសម្រាប់ សម្ពាធឈាមខ្ពស់នៅសួត នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Philadelphia, PAការសិក្សា 10
- Phoenix, AZការសិក្សា 9
- Aurora, COការសិក្សា 9
- Kansas City, KSការសិក្សា 8
- New York City, NYការសិក្សា 8
- Cincinnati, OHការសិក្សា 8
- Boston, MAការសិក្សា 8
- Indianapolis, INការសិក្សា 8
- Salt Lake City, UTការសិក្សា 7
- Bend, ORការសិក្សា 7
- Houston, TXការសិក្សា 7
- Rochester, MNការសិក្សា 7
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Providence
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 15
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 14
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 14
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 12
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 12
- ជំងឺ Crohnការសិក្សា 12
- ជំងឺរលាកពោះវៀនធំមានស្នាមការសិក្សា 11
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 11
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 10
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 9
- ទម្ងន់លើសការសិក្សា 9
- ជំងឺអាល់ហ្សៃមែរការសិក្សា 8
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។