ទំព័រដើម › ជំងឺស៊ីនដ្រុំរ៉េត › ប៉ែនស៊ីលវ៉ានី › Philadelphia
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺស៊ីនដ្រុំរ៉េត នៅក្នុង Philadelphia, PA
ការសិក្សាចំនួន 5 សម្រាប់ ជំងឺស៊ីនដ្រុំរ៉េត កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Philadelphia (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
A Phase 3 Study of Fenfluramine Hydrochloride in Rett Syndrome
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Ep0247 21003, Philadelphia
Rett Syndrome Registry
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia
To Investigate the Efficacy of Treatment With Oral NA-921 (Bionetide) Versus Placebo in Females With Rett Syndrome
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Biomed Testing Facility #BIO-17-19104, Philadelphia
ATTUNE: A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Intrathecally-Administered ION440 in Participants With Methyl CpG Binding Protein 2 (MECP2) Duplication Syndrome (MDS)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia
Neurophysiologic Biomarkers in Rett Syndrome
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេតស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
- Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺស៊ីនដ្រុំរ៉េត នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Houston, TXការសិក្សា 5
- San Diego, CAការសិក្សា 3
- Aurora, COការសិក្សា 3
- Baltimore, MDការសិក្សា 3
- Los Angeles, CAការសិក្សា 3
- Boston, MAការសិក្សា 3
- Nashville, TNការសិក្សា 3
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Philadelphia
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 59
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 56
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 51
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 46
- មហារីកតូចការសិក្សា 44
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 44
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 44
- មហារីកសួតការសិក្សា 36
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 34
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 31
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 28
- ភាពសោកសៅការសិក្សា 26
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។